Qiagen, 673633, kit de PCR ipsogen JAK2 RGQ (24)

Para 24 muestras: Control positivo V617F, control negativo V617F, 2 juegos de diluciones estándar de plásmido JAK2 de tipo salvaje y JAK2 V617F, mezcla maestra de qPCR que incluye control interno, 2 mezclas de cebadores y sondas

Características

- Único kit de PCR JAK2 aprobado por la FDA en el mercado
- Detección fiable del alelo JAK2 V617F/G1849T, un criterio diagnóstico importante para NMP según las directrices de la OMS (1)
- Altamente sensible y específico
- Kit todo en uno, listo para usar, que incluye mezcla maestra QIAGEN y control interno
- Optimizado para el instrumento Rotor-Gene Q MDx (EE. UU.)
- Solución automatizada que utiliza QIAsymphony SP y Rotor-Gene AssayManager v2.1 para el análisis

Actuación

* El cálculo de sensibilidad y especificidad incluye 4 casos con histologías de médula ósea no concluyentes, así como 2 casos discordantes. En estos casos, el investigador utilizó criterio clínico, desviándose del algoritmo diagnóstico de la OMS para el diagnóstico de PV. Para más detalles, consulte la sección "Rendimiento clínico" del manual del kit ipsogen JAK2.

Aplicaciones

JAK2 V617F es un criterio diagnóstico principal para las neoplasias mieloproliferativas (NMP) según las directrices de la OMS (1).

El kit ipsogen JAK2 RGQ PCR es una prueba diagnóstica in vitro cualitativa para la detección del alelo JAK2 V617F/G1849T en ADN genómico extraído de sangre completa con EDTA. Se trata de un ensayo de PCR en tiempo real realizado en el instrumento QIAGEN Rotor-Gene Q MDx (US). La prueba ipsogen JAK2 está diseñada para usarse como complemento a la evaluación de sospechas de neoplasias mieloproliferativas (NMP), junto con otros factores clinicopatológicos. Esta prueba no detecta mutaciones menos comunes de JAK2 asociadas con NMP, incluidas las mutaciones en el exón 12, y no está diseñada para el diagnóstico independiente de NMP.