Qiagen, 691421, Panel gastrointestinal QIAstat-Dx 2

6 cartuchos envasados ​​individualmente que contienen todos los reactivos necesarios para la preparación de muestras y RT-PCR multiplex, además de control interno, incluidas seis pipetas de transferencia.

Características

- Flujo de trabajo intuitivo con un tiempo de intervención mínimo
- Utiliza RT-PCR para ofrecer resultados completos en aproximadamente una hora
- Proporciona valores Ct y curvas de amplificación para todos los patógenos detectados directamente en la pantalla táctil del instrumento
- No requiere pipeteo de precisión
- Conectado a QIAsphere para actualizaciones en tiempo real e informes epidemiológicos personalizados*

Detalles del producto

- Supervise de forma remota sus instrumentos en tiempo real y reciba actualizaciones del estado de las pruebas enviadas a sus dispositivos móviles
- Acceda a informes epidemiológicos a pedido para respaldar los esfuerzos de vigilancia en toda su institución
- Reduzca el tiempo de inactividad del instrumento con resolución de problemas y mantenimiento remotos

QIAstat-Dx simplifica el diagnóstico de enfermedades infecciosas para que pueda obtener resultados más rápidos para sus pacientes. Solo necesita una muestra de paciente, un cartucho de ensayo QIAstat-Dx y nuestro intuitivo instrumento QIAstat-Dx.

Los cartuchos de ensayo QIAstat-Dx utilizan tecnología de PCR multiplex en tiempo real (RT), también conocida como prueba sindrómica, para analizar rápidamente diversos patógenos en una sola muestra de paciente. Los cartuchos vienen con todos los reactivos precargados y utilizan nuestra química de ensayo de confianza para proporcionar resultados completos en aproximadamente una hora.

El analizador QIAstat-Dx 2.0 es nuestro sistema modular flexible, ideal para laboratorios de cualquier tamaño. Cada instrumento consta de un módulo operativo PRO, con una interfaz táctil intuitiva, y de uno a cuatro módulos analíticos, lo que le permite analizar hasta cuatro muestras simultáneamente (consulte "Una configuración modular flexible para satisfacer sus necesidades").

Ahorre tiempo en el laboratorio y agilice sus pruebas con la conectividad QIAstat-Dx, impulsada por QIAsphere*. Con QIAsphere, puede:

Visite nuestro centro de recursos para conocer cómo las pruebas sindrómicas con QIAstat-Dx pueden ayudarlo a brindar la mejor atención posible a sus pacientes.

*Algunas funciones requieren un plan de conectividad QIAstat-Dx. Disponemos de planes flexibles que se adaptan a sus necesidades.

Principio

El analizador QIAstat-Dx 2.0, combinado con los cartuchos de ensayo QIAstat-Dx, utiliza PCR en tiempo real para detectar ácidos nucleicos de patógenos en muestras biológicas humanas. El analizador QIAstat-Dx 2.0 y los cartuchos están diseñados como sistemas cerrados que contienen todos los reactivos necesarios, lo que permite una preparación de muestras sin intervención. Las señales de amplificación detectadas en tiempo real son interpretadas por el software integrado y se informan mediante una interfaz de usuario intuitiva.

Procedimiento

- Añada la muestra del paciente al puerto principal del cartucho QIAstat-Dx con la pipeta de plástico incluida. Este paso es rápido y sencillo, y no requiere pipeteo de precisión.
- Presione el botón Ejecutar prueba en la pantalla táctil QIAstat-Dx y escanee el código de barras de identificación de la muestra.
- Escanea el código de barras del cartucho que estás utilizando.
- Para nuestra prueba QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2, seleccione el tipo de muestra (Para-Pak C&S o FecalSwab).
Coloque el cartucho en el puerto de muestra del instrumento. El cartucho se insertará automáticamente y comenzará la prueba.
- Después de aproximadamente una hora, vea los resultados completos.

Configurar y ejecutar una prueba QIAstat-Dx requiere un tiempo práctico mínimo y solo unos pocos pasos simples (consulte "Las pruebas de panel multiplex no son más fáciles que esto").

Aplicaciones

Virus: Bacterias
Síndrome respiratorio agudo severo Coronavirus (SARS-CoV-2) Influenza A Influenza A H1N1 pdm09 Influenza A H1 Influenza A H3 Influenza B Coronavirus humano 229E Coronavirus humano HKU1 Coronavirus humano NL63 Coronavirus humano OC43: Virus de la parainfluenza 1 Virus de la parainfluenza 2 Virus de la parainfluenza 3 Virus de la parainfluenza 4 Adenovirus Virus sincitial respiratorio Metapneumovirus humano Rinovirus/Enterovirus humanos (no diferenciados)

Virus
Coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) Influenza A Influenza B Virus respiratorio sincitial Rinovirus humano

Bacterias: Virus
Campylobacter (C. jejuni, C. coli y C. upsaliensisi) Shigella / Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC) Escherichia coli enteropatógena (EPEC) Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) It/st: Escherichia coli productora de toxina similar a Shiga (STEC) Stx1/stx2 en cursiva (incluida la identificación específica del serogrupo E. coli O157 dentro de STEC) Salmonella Plesiomonas shigelloides Yersinia enterocolitica

Bacterias: Virus
Campylobacter Salmonella Toxina similar a Shiga E. coli (STEC) Shigella: Norovirus

bacterias
Campylobacter Salmonella Toxina similar a Shiga E. coli (STEC) Shigella Yersinia enterocolitica
El QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B solo está disponible para su uso en el analizador QIAstat-Dx 2.0.

Bacterias: Virus
Escherichia coli K1 Haemophilus influenzae Listeria monocytogenes: Neisseria meningitidis (encapsulada) Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes

- Coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2)
- Gripe A
- Gripe A H1N1 pdm09
- Gripe A H1
- Gripe A H3
- Gripe B
- Coronavirus humano 229E
- Coronavirus humano HKU1
- Coronavirus humano NL63
- Coronavirus humano OC43

- Virus de la parainfluenza 1
- Virus de la parainfluenza 2
- Virus de la parainfluenza 3
- Virus de la parainfluenza 4
- Adenovirus
- Virus sincitial respiratorio
- Metapneumovirus humano
- Rinovirus/Enterovirus humano (no diferenciado)

- Mycoplasma pneumoniae
- Bordetella pertussis
- Chlamydophila pneumoniae

- Coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2)
- Gripe A
- Gripe B
- Virus sincitial respiratorio
- Rinovirus humano

- Campylobacter (C. jejuni, C. coli y C. upsaliensisi)
- Shigella / Escherichia coli enteroinvasiva (EIEC)
- Escherichia coli enteropatógena (EPEC)
- Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) It/st

- Escherichia coli productora de toxina similar a Shiga (STEC) En cursiva stx1/stx2 (incluida la identificación específica del serogrupo E. coli O157 dentro de STEC)
- Salmonella
- Plesiomonas shigelloides
- Yersinia enterocolítica

- Adenovirus F40/41
- Astrovirus
- Norovirus GI/GII
- Rotavirus A

- Criptosporidio
- Cyclospora cayetanensis
- Entamoeba histolytica
- Giardia lamblia ***

- Campylobacter
- Salmonella
- Toxina similar a Shiga de E. coli (STEC)
- Shigella

- Norovirus

- Campylobacter
- Salmonella
- Toxina similar a Shiga de E. coli (STEC)
- Shigella
- Yersinia enterocolítica

- Escherichia coli K1
- Haemophilus influenzae
- Listeria monocytogenes

- Neisseria meningitidis (encapsulada)
- Streptococcus agalactiae
- Streptococcus pneumoniae
- Streptococcus pyogenes

- Enterovirus

- Criptococcus neoformans/gattii******

QIAstat-Dx Respiratory Panel Plus: nuestra prueba aprobada por la FDA para analizar 21 objetivos virales y bacterianos en busca de patógenos comunes que causan síntomas respiratorios, incluido el SARS-CoV-2.

Esta versión de nuestro ensayo reemplaza al panel respiratorio QIAstat-Dx SARS-CoV-2.

El panel respiratorio QIAstat-Dx Plus se puede utilizar en QIAstat-Dx Analyzer 1.0, QIAstat-Dx Analyzer 2.0 y QIAstat-Dx Rise.

Panel Respiratorio QIAstat-Dx Mini: Nuestra prueba, aprobada por la FDA, analiza 5 dianas virales para detectar patógenos comunes que causan síntomas respiratorios, incluido el rinovirus humano. Este panel específico es ideal para pacientes de bajo riesgo.

Panel Gastrointestinal QIAstat-Dx 2: Nuestra prueba, aprobada por la FDA, analiza 16 dianas bacterianas, virales y parasitarias para detectar patógenos comunes que causan síntomas gastrointestinales mediante muestras de heces conservadas (Para-Pak C&S y FecalSwab). Este es nuestro panel extendido para pruebas de alto riesgo en pacientes hospitalizados.

**También conocida como Giardia intestinalis y Giardia duodenalis.

El panel gastrointestinal QIAstat-Dx 2 solo está disponible para su uso en el analizador QIAstat-Dx 2.0.

Panel Gastrointestinal QIAstat-Dx 2 Mini B&V: Nuestra prueba, aprobada por la FDA, analiza 4 bacterias y 1 virus para detectar patógenos comunes que causan síntomas gastrointestinales mediante muestras de heces conservadas (Para-Pak C&S y FecalSwab). Este es nuestro panel estacional específico, ideal para pruebas ambulatorias.

El QIAstat-Dx GI Panel 2 Mini B&V solo está disponible para su uso en el analizador QIAstat-Dx 2.0.

Panel Gastrointestinal QIAstat-Dx 2 Mini B: Nuestra prueba, aprobada por la FDA, analiza 5 dianas bacterianas para patógenos comunes que causan síntomas gastrointestinales utilizando muestras de heces conservadas (Para-Pak C&S y FecalSwab). Este es nuestro panel específico, ideal para pruebas ambulatorias.

Panel de meningitis/encefalitis QIAstat-Dx: nuestra prueba aprobada por la FDA para analizar 9 ácidos nucleicos bacterianos, virales y fúngicos de muestras de líquido cefalorraquídeo obtenidas mediante punción lumbar de personas con signos y/o síntomas de meningitis y/o encefalitis.

*** Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii no están diferenciados.

El panel de meningitis/encefalitis QIAstat-Dx solo está disponible para su uso en QIAstat-Dx Analyzer 1.0 y QIAstat-Dx Analyzer 1.0.