Qiagen, ASSKCP100, Kit de inicio de prueba de ROM AmniSure CAP

Para la detección de PAMG-1 en el líquido amniótico encontrado en el flujo vaginal de mujeres embarazadas.

Características

- 99% sensible y 98% específico para respaldar la precisión de los resultados clínicos de ROM negativos y positivos
- Sin límite de edad gestacional
- No se ve afectado por la orina, el semen, las infecciones vaginales y las trazas de sangre en el hisopo (1)

Detalles del producto

La prueba AmniSure ROM (Rotura de Membranas [fetales]) es una prueba inmunocromatográfica cualitativa, rápida y no instrumentada para la detección in vitro de líquido amniótico en el flujo vaginal de embarazadas. Utiliza tiras reactivas para líquido amniótico que detectan el marcador proteico PAMG-1 en el flujo vaginal. Esta prueba es utilizada por profesionales de la salud para ayudar a detectar la rotura de membranas en embarazadas que presentan signos, síntomas o molestias sugestivas. ¿Desea probar esta solución por primera vez? Consulte con un especialista.

Vea el vídeo de capacitación de AmniSure aquí .

Actuación

La rotura prematura de membranas fetales (RPM) ocurre en aproximadamente el 10% de los embarazos y plantea uno de los dilemas terapéuticos más importantes en la práctica obstétrica actual (2). El manejo de pacientes con RPM y RPM pretérmino (RPM pretérmino, que ocurre antes de las 37 semanas de gestación) es costoso y sigue siendo un importante dilema perinatal, ya que el médico intenta equilibrar el riesgo de prolongar la gestación con el riesgo de infección (2).

Los riesgos de RPM a término se relacionan con graves consecuencias neonatales, como parto prematuro, sufrimiento fetal, prolapso del cordón umbilical, desprendimiento prematuro de placenta e infección (2). La RPM prematura representa entre el 20 % y el 40 % de los casos de RPM y se asocia con entre el 20 % y el 50 % de los nacimientos prematuros. Las complicaciones de la RPM prematura incluyen morbilidad infecciosa en la madre y el feto, hipoplasia pulmonar fetal, prolapso del cordón umbilical, desarrollo de malformaciones fetales y endometritis posnatal (2). Todas estas consecuencias aumentan significativamente el riesgo de morbilidad y mortalidad fetal y materna.

El kit de prueba de ROM AmniSure es un sistema autónomo que puede servir como parte de su evaluación clínica general de la RPM, lo cual es crucial para garantizar que se tomen las medidas obstétricas adecuadas en caso de una ruptura. La falta de identificación de pacientes con RPM puede resultar en una intervención inadecuada.

Por el contrario, el diagnóstico erróneo de RDM puede dar lugar a intervenciones inapropiadas (p. ej., hospitalización o inducción del parto). Por lo tanto, el diagnóstico correcto y oportuno de RDM es de crucial importancia para el médico (2). Sin embargo, el diagnóstico preciso de la rotura de membranas fetales sigue siendo un problema clínico frecuente en obstetricia (2-4).

Procedimiento

- Recolectar muestra de flujo vaginal con hisopo estéril (no se requiere espéculo).
Enjuague el hisopo con la muestra en el vial de disolvente. Deseche el hisopo.
- Inserte la tira de prueba de líquido amniótico en el vial y retírela si son visibles 2 líneas o exactamente a los 10 minutos.
-Se observan y registran los resultados.

El sencillo procedimiento de prueba de 4 pasos* detecta la alfa microglobulina-1 placentaria (PAMG-1), una proteína que se encuentra en altas concentraciones en el líquido amniótico y en baja concentración en el líquido cervicovaginal (4).

*Consulte el prospecto del paquete para obtener instrucciones de uso completas.

Aplicaciones

La prueba AmniSure está destinada a ser utilizada por profesionales de la salud para ayudar a detectar la ruptura de membranas fetales en mujeres embarazadas cuando informan signos, síntomas o quejas que sugieren dicha ruptura.