Revvity, 3303-001U, kit GALT neonatal GSP

Descripción general
La galactosemia es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de una de las tres enzimas responsables del metabolismo de la aD-galactosa. La forma más común de la enfermedad, la galactosemia clásica, se debe a la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT). Afecta a entre 1 de cada 30.000 y 1 de cada 60.000 nacidos vivos. Si no se diagnostica y trata durante el período neonatal, puede provocar diarrea, deshidratación, ictericia, insuficiencia hepática, hipoglucemia, cataratas, retraso del desarrollo y la muerte en pocas semanas. El tratamiento consiste en la retirada de la dieta de todos los alimentos que contengan lactosa y galactosa.
GSP Neonatal GALT: el primer ensayo GALT automatizado:

Ensayo más rápido: el tiempo de incubación ahora es de solo 2 h
Precisión mejorada en comparación con los ensayos manuales
Proporciona resultados en la unidad preferida hoy, U/dL
Contiene reactivos para 1152 pruebas (12 placas). Las microplacas transparentes deben pedirse por separado en un paquete a granel de 50.
Control de discos flotantes

En el ensayo GSP Neonatal GALT, el GALT presente en la muestra de sangre cataliza una reacción entre la galactosa-1-fosfato y la uridina difosfoglucosa contenida en el reactivo sustrato del ensayo. Durante las reacciones posteriores, el NADP (fosfato de nicotinamida y adenina dinucleótido), también presente en el reactivo sustrato del ensayo, se reduce a NADPH, una sustancia fluorescente que puede medirse con excitación a 355 nm y detección por emisión a 460 nm.
Es posible que no todos los productos neonatales Revvity estén disponibles en todos los países. Aplicación: Detección neonatal
Marca-GSP®
Modalidad de detección enzimática
Trastornos-Galactosemia
Compatibilidad de instrumentos-GSP
Cantidad-1152 pruebas
Tipo de muestra: gotas de sangre seca
Tecnología-Enzimática
Kit de tamaño de unidad: 1