Revvity, AL182M, perlas aceptoras AlphaLISA anti-M13, 5 mg

Descripción general
Perlas aceptoras AlphaLISA conjugadas con anticuerpo anti-M13. Las perlas anti-M13 se unen a la proteína G3P del fago M13. Esta perla puede usarse junto con las perlas donantes AlphaScreen para crear ensayos sin lavado. La unión es rápida y estable, lo que la convierte en la opción ideal para diversos ensayos, incluyendo péptidos, selección de VHH o scFv y titulación en tecnología de presentación en fagos.
Formatos
En un ensayo típico de unión o PPI alfa:

Nuestro acondicionamiento de 250 µg le permite ejecutar 500 pocillos en formato de 384 pocillos, utilizando una concentración final de 20 µg/mL en un volumen de ensayo de 25 µL.
Nuestro acondicionamiento de 5 mg le permite ejecutar 10 000 pocillos en formato de 384 pocillos, utilizando una concentración final de 20 µg/mL en un volumen de ensayo de 25 µL.
Nuestro acondicionamiento de 25 mg le permite ejecutar 50.000 pocillos en formato de 384 pocillos, utilizando una concentración final de 20 µg/mL en un volumen de ensayo de 25 µL.

Características:

Pasos sin lavado, sin pasos de separación
Facilidad de uso: pocos pasos adicionales, desarrollo rápido del ensayo
Amplia gama de afinidades: detecta interacciones fuertes o débiles, desde afinidad pM hasta mM
Cómo funciona
Principio de detección de perlas aceptoras Alpha Anti-M13
AlphaLISA es una tecnología de ensayo basada en microesferas que se utiliza para estudiar interacciones biomoleculares en formato de microplaca. Los ensayos AlphaLISA requieren dos tipos de microesferas: donadoras y aceptoras. La interacción proteína-proteína acerca las microesferas donadora y aceptora, por lo que el oxígeno singlete transfiere energía para excitar la microesfera aceptora, lo que permite la generación de una señal alfa luminiscente. La cantidad de luz emitida es directamente proporcional a la unión de los dos componentes. En el ejemplo mostrado, la microesfera anti-M13-aceptora se une al fago M13 (componente A), mientras que el componente B* marcado se une a un anticuerpo anti-etiqueta marcado con una microesfera donadora.
*El compañero B también puede estar biotinilado, fusionado a Fc o sin marcar. En estos casos, utilice el reactivo Alfa correspondiente (es decir, estreptavidina, antiespecie, protA, etc.) marcado con la perla donante para la detección.

Protocolo de ensayo para la detección de perlas aceptoras Alpha Anti-M13
El ejemplo de la derecha describe el protocolo que utiliza un volumen de ensayo final de 20 µL para la detección de una interacción entre un fago M13 que expresa un objetivo de interés (Socio A) y un socio marcado B*. Dispensar los 2 socios (10 µL), agregar perlas aceptoras Anti-M13 (5 µL) y anticuerpo Anti-Tag marcado con una perla donante (5 µL), luego incubar y leer.
*El compañero B también puede estar biotinilado, fusionado a Fc o sin etiquetar. En estos casos, utilice el reactivo alfa correspondiente (es decir, estreptavidina, antiespecie, protA, etc.) marcado con microesferas donantes para la detección.
Interacción proteína-proteína-aplicación
Compatible con automatización: Sí
Marca AlphaLISA
Modalidad de detección alfa
Grupo de productos: Perlas
Protocolo de tiempo: Noche a la mañana en RT
Condiciones de envío - Envío en Blue Ice
Objetivo-Anti-M13
Tecnología-Alfa
Tamaño de la unidad: 5 mg