Revvity, NET885250UC, PK 11195, [N-Metil-H]-, 250 µCi (9,25 MBq)

Descripción general
Disponemos de 250 µCi de PK 11195, [N-Metil-3H]-, para su investigación. PK-11195 actúa como antagonista de los receptores periféricos de benzodiazepinas (PBR) y se utiliza como marcador de daño neuronal en modelos animales de daño del sistema nervioso central (SNC). Los PBR son posibles dianas farmacológicas para el tratamiento del cáncer, enfermedades autoinmunes, infecciosas y neurodegenerativas.
Ofrecemos radioligandos agonistas y antagonistas para visualización autorradiográfica o para la realización de ensayos de saturación y competición con el fin de determinar los niveles de expresión del receptor (Bmax), las constantes de disociación (Kd), las tasas de asociación y disociación (kon y koff) y las constantes de inhibición (Ki) para diversos receptores. Desarrollamos nuestros radioligandos con la máxima actividad específica posible y ofrecemos alta pureza, lo que resulta en productos con baja unión inespecífica. Cada uno de nuestros radioligandos ultrapuros está completamente caracterizado para su acción farmacológica y validado en ensayos de unión al receptor.
Los ligandos radiomarcados siguen siendo el método más sensible para investigar la biología de la unión a receptores; su sensibilidad sin precedentes proporciona resultados confiables para técnicos y científicos. Durante más de 50 años, Revvity ha sido un proveedor líder de radioquímicos, cócteles de centelleo líquido, viales e instrumentos de detección de conteo nuclear de New England Nuclear (NEN).
Referencias para NET885:

V Papadopoulos, P Guarneri, KE Kreuger, A Guidotti y E Costa. Biosíntesis de pregnenolona en mitocondrias de células de glioma C6-2B: regulación por un receptor inhibidor de la unión mitocondrial de diazepam. PNAS, vol. 89, núm. 11, 1992, páginas 5113-5117.
Benavides, J., Quarteronet, D., Plouin, P., Imbault, F., Phan, T., Uzan, A., Renault, C., Dubroeucq, M., Gueremy, C., Le Fur, G. Caracterización de los sitios de unión de benzodiazepinas de tipo periférico en plaquetas humanas y de rata mediante [₃H]PK 11195. Estudios en pacientes hipertensos, Farmacología Bioquímica, vol. 33, n.º 15, 1984, págs. 2467-2472. Concentración: 1 mCi/ml.
Peso molecular: 352,5
Actividad específica: 60 - 90 Ci/mmol (2220 - 3330 GBq/mmol)
Número CAS: 85532-75-8
Aplicación: Descubrimiento y desarrollo de fármacos
Radioquímicos de marca NEN
Tampón/Disolvente-Etanol
Modalidad de detección: radiométrica
Posición de la etiqueta: etiquetada específicamente
Fórmula molecular: C21H21ClN2O
Embalaje-Vial NENSure
Radioisótopo-3 H
Receptor de benzodiazepina GABAA
Información de envío: Envío en hielo seco
Condiciones de envío - Envío en hielo seco
Información de pedido especial: Este es un producto radiactivo; la dirección de envío debe tener una licencia para recibir materiales radiactivos.
Condiciones de almacenamiento: 20 °C
Área terapéutica - SNC y neurología
Tamaño de la unidad: 250 µCi