Revvity, NG-1100, kit GALT neonatal (10 placas)

Descripción general
La galactosemia es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de una de las tres enzimas responsables del metabolismo de la aD-galactosa. La forma más común de la enfermedad, la galactosemia clásica, se debe a la deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT). Afecta a entre 1 de cada 30.000 y 1 de cada 60.000 nacidos vivos. Si no se diagnostica y trata durante el período neonatal, puede provocar diarrea, deshidratación, ictericia, insuficiencia hepática, hipoglucemia, cataratas, retraso del desarrollo y la muerte en pocas semanas. El tratamiento consiste en la retirada de la dieta de todos los alimentos que contengan lactosa y galactosa. GSP Neonatal GALT: el primer ensayo automatizado de GALT: Ensayo más rápido: tiempo de incubación de solo 2 h. Precisión mejorada en comparación con los ensayos manuales. Resultados en la unidad preferida actualmente, U/dL. Contiene reactivos para 1152 pruebas (12 placas). Las microplacas transparentes deben solicitarse por separado en un paquete de 50 unidades. Control de discos flotantes. En el ensayo GSP Neonatal GALT, el GALT presente en la muestra de sangre cataliza una reacción entre la galactosa-1-fosfato y la uridina difosfoglucosa, contenida en el reactivo sustrato del ensayo. Durante las reacciones posteriores, el NADP (fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina), también contenido en el reactivo sustrato del ensayo, se reduce a NADPH, una sustancia fluorescente que se puede medir con excitación a 355 nm y detección por emisión a 460 nm. Es posible que no todos los productos neonatales de Revvity estén disponibles en todos los países. Aplicación: Cribado neonatal.
Marca-VICTOR2™ D
Modalidad de detección enzimática
Trastornos-Galactosemia
Compatibilidad de instrumentos: Victor 2D
Cantidad-960 pruebas
Estado reglamentario: marcado CE-IVD
Tipo de muestra: gotas de sangre seca
Tecnología-Enzimática
Tamaño de la unidad: 10 placas