Product Description
Descripción general
Al simplificar la preparación de bibliotecas de ADN libre de células (cfDNA) en varios pasos y convertirla en un flujo de trabajo robusto, optimizado y fácil de automatizar, el kit NEXTFLEX Cell Free DNA-Seq 2.0 elimina los cuellos de botella habituales en el rendimiento y la indexación, y reduce los sesgos que limitan los estudios de biopsia líquida, prenatales y de seguimiento de trasplantes. Las siguientes ventajas destacan cómo el kit NEXTFLEX Cell Free DNA-Seq 2.0 conserva el valioso aporte de plasma o suero, se adapta desde proyectos piloto hasta estudios poblacionales y se integra a la perfección con los procesos de secuenciación de Illumina® y Element®.
Bajo consumo de entrada: rendimiento robusto a partir de 10 ng de cfDNA, que conserva valiosas muestras de biopsia líquida
Entrega rápida: un flujo de trabajo total de dos horas con un tiempo de intervención mínimo acelera el tiempo de obtención de resultados.
Alta complejidad de la biblioteca: la química de ligadura optimizada aumenta los recuentos de lecturas únicas y reduce los duplicados
Sesgo mínimo: la cobertura uniforme del genoma mejora la sensibilidad para SNV, indels, CNV y aneuploidías
Multiplexación flexible: 1.536 UDI o 96 UDI-UMI combaten el salto de índice y permiten la corrección de errores
Listo para la automatización: los protocolos validados para los manipuladores de líquidos Revvity respaldan procesos de investigación clínica escalables.
Versatilidad de la plataforma: probada en secuenciadores Illumina® y Element Biosciences® para una amplia adopción en laboratorios Compatible con automatización: Sí
Grupo de productos: ADN-seq
Condiciones de envío - Doble temperatura
Tamaño de la unidad: 8 rxns
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Collaboration
Tony Tang
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