Revvity, TRF1322M, Kit de detección de frataxina humana LANCE, 10 000 puntos de ensayo

Descripción general
El kit de detección de frataxina humana LANCE® Ultra está diseñado para la detección y cuantificación de frataxina humana en medios de cultivo celular utilizando un ensayo TR-FRET homogéneo (sin pasos de lavado, sin pasos de separación).

Pasos sin lavado, pasos sin separación
Tecnología TR-FRET
Detección sensible
Alta reproducibilidad
Tiempos de obtención de resultados más rápidos
Automatización sencilla
Formatos de 96 pocillos, 384 pocillos y 1536 pocillos

LANCE® y LANCE® (excitación por quelato de lantánido) Ultra son nuestras tecnologías TR-FRET (transferencia de energía por resonancia de fluorescencia con resolución temporal) homogéneas (sin lavado). Un anticuerpo de interés se marca con un fluoróforo donante (un quelato de europio LANCE) y la segunda molécula se marca con un fluoróforo aceptor (colorante ULight™). Tras la excitación a 320 o 340 nm, la energía puede transferirse del quelato de europio donante al fluoróforo aceptor si la proximidad es suficiente para la FRET (~10 nm). Esto produce la emisión de luz a 665 nm.
La frataxina se expresa como una proteína de 210 AA y 23 kDA del gen FXN, ubicado en el cromosoma 9. Tras su expresión, la proteína FXN se dirige a la mitocondria mediante su secuencia diana mitocondrial N-terminal de 41 AA. En la mitocondria, la proteína es escindida por la peptidasa de procesamiento mitocondrial (MPP) a su forma intermedia de 42-210 AA. Posteriormente, la MPP escinde la proteína a su forma madura de 81-210 AA. Aunque la función de la proteína FXN no está claramente definida, se cree que es de vital importancia para la biogénesis del grupo hierro-azufre, la biosíntesis del hemo y la quelación y el transporte de hierro específicamente involucrados con las mitocondrias. La proteína frataxina es la principal culpable de una enfermedad neurodegenerativa debilitante llamada ataxia de Friedreich. Debido a las similitudes entre las enfermedades, existe evidencia que sugiere que el FXN podría estar involucrado en otras enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica. Este kit ha sido diseñado para la detección y cuantificación del FXN a partir de lisados ​​celulares y tisulares. Aplicación: Cuantificación de proteínas.
Compatible con automatización: Sí
Marca-LANCE Ultra
Modalidad de detección-LANCE
Rango dinámico: 53,8 - 100 000 pg/ml
Límite de detección: 53,8 pg/mL
Límite de cuantificación: 308,9 pg/mL
Kit de grupo de productos
Volumen de muestra: 15 µL
Condiciones de envío - Envío en Blue Ice
Objetivo-Frataxina
Biomarcadores de clase objetivo
Especie objetivo: humanos
Tecnología-TR-FRET
Área terapéutica-Neurociencia
Tamaño de la unidad: 10 000 puntos de ensayo