Thermo Fisher, 4323159, Kit multiplexor SNaPshot™

100 reacciones El kit SNaPshot Multiplex es parte del sistema SNaPshot Multiplex.
El método basado en la extensión de cebadores del Sistema Multiplex SNaPshot permite multiplexar hasta 10 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP). Utilice este sistema para cribar y confirmar SNP, detectar pequeñas variaciones en la secuencia, evaluar la metilación del ADN, identificar cromosomas artificiales bacterianos (BAC) o para el marcaje general de fragmentos de restricción.
• Interrogar hasta 10 SNP de diferentes amplicones en una única reacción de extensión de base
• Loci SNP separados que difieren en un solo par de bases
• La mayor sensibilidad en comparación con la secuenciación estándar permite la detección de variantes menores (p. ej.
p. ej. mutaciones somáticas) en una muestra de prueba
• Reduzca la complejidad de sus experimentos con este sistema de genotipificación fácil de usar y rentable.
Una amplia literatura científica demuestra su utilidad para la genotipificación, la detección de mutaciones y el mapeo. El kit SNaPshot Multiplex forma parte del sistema SNaPshot Multiplex: 1) Kit SNaPshot Multiplex (100, 1000 y 5000 tamaños de reacción); 2) Estándar de tamaño GeneScan-120 LIZ; 3) Conjunto de estándares de matriz DS-02 para el conjunto de colorantes E5, adecuado para su instrumento. Cada uno de los tres componentes anteriores es necesario para ejecutar el kit SNaPshot Multiplex. Sin embargo, el conjunto de estándares de matriz solo se requiere en una configuración inicial única para calibrar el instrumento para el conjunto de colorantes E5 específico de SNaPshot.
4) Software GeneMapper v.
4.
0 (o versión superior) es el software de análisis de datos secundarios recomendado que permite configurar paneles y contenedores definidos por el usuario para el análisis de datos automatizado.
Para obtener más detalles, consulte la “Guía de inicio” del software Genemapper y del análisis del kit SNaPshot a continuación.
Cribado y confirmación de SNP. El sistema multiplex SNaPshot es la herramienta perfecta para el cribado y la validación de SNP. El kit incluye un reactivo de extensión/terminación de una sola base en un solo tubo para marcar fragmentos de ADN. Analice los fragmentos de ADN en cualquier electroforesis capilar de Applied Biosystems con el estándar de tamaño GeneScan-120 LIZ para indicar el tamaño de los fragmentos marcados. A continuación, utilice el software GeneMapper para analizar los datos y generar llamadas de alelos. El kit multiplex SNaPshot permite la multiplexación durante la extensión de una sola base de hasta 10 combinaciones de cebador-molde en un formato de un solo tubo y un solo capilar.
Evaluación de la metilación del ADN. El estudio de la metilación y la epigenética se está convirtiendo en un componente importante de la investigación oncológica. En un ensayo típico para detectar la metilación, el tratamiento del ADN con bisulfito desamina la citosina no metilada y la convierte en uracilo, mientras que la citosina metilada permanece inactiva. El paso posterior, la amplificación por PCR, convierte las bases de uracilo en timina. Utilice SNaPshot para detectar las diferencias de bases en muestras tratadas y no tratadas y conocer el estado de metilación de sus muestras.
Huellas BAC. Las nuevas bibliotecas de BAC requieren un método rápido y eficiente para la caracterización (también llamada huella digital) y el ensamblaje de clones en contigs (secuencias consenso contiguas), que posteriormente se organizan en mapas físicos del cromosoma. Utilice el kit SNaPshot Multiplex para identificar clones mediante el marcado de fragmentos de BAC tras la digestión con endonucleasas de restricción. Los fragmentos marcados pueden separarse y detectarse en cualquier instrumento de electroforesis capilar de Applied Biosystems. Información de tamaño disponible en el software GeneMapper v 4.
Se importa 0 o superior en programas de edición y ensamblaje de contig posteriores.
De manera similar, cualquier fragmento de restricción con un saliente 5' se puede marcar con un colorante fluorescente utilizando el reactivo SNaPshot.
Descripción: Kit multiplex SNaPshot™, 100 reacciones, método de detección por electroforesis capilar, tipo de muestra de ADN, ADN polimerasa AmpliTaq™, objetivo de genotipado de SNP (conocido), compatibilidad de alto rendimiento con multiplexación, compatibilidad de cebador-sonda con oligonucleótidos no marcados
Para usar con (equipo): Analizadores genéticos de la serie 3500, Analizadores genéticos de la serie SeqStudio Flex, Analizador genético SeqStudio, Analizadores genéticos 3730/3730xl
Formato: Tubo
Compatibilidad de alto rendimiento: multiplexación
Arranque en caliente: No
Número de reacciones: 100 reacciones
Polimerasa: ADN polimerasa AmpliTaq
Línea de productos: SNaPshot™
Tipo de producto: Kit multiplex
Cantidad: 100 reacciones
Tiempo de ejecución: 8 horas.
Tipo de muestra: ADN
Condición de envío: Hielo seco
Software: Software GeneMapper™
Especies: Todas las especies
Objetivo: SNP (conocidos)
Técnica: Genotipado de SNP (basado en análisis de fragmentos), extensión de cebadores
Método de detección: cebador-sonda
Para usar con (aplicación): Genotipado
Velocidad de reacción: 8 hr.
Tamaño de la unidad: cada una