Thermo Fisher, 89836, solución de ADNasa I (1 unidad/μL), sin ARNasa

Solución de ADNasa I (1 unidad/μL), libre de ARNasa. La ADNasa I de Thermo Scientific elimina el ADN no deseado de los lisados ​​celulares para mejorar la eficiencia de la extracción de proteínas.
Características de la ADNasa I libre de ARNasa:
• Degrada y elimina el ADN no deseado de las muestras.
• Corta tanto el ADN monocatenario como el bicatenario.
• Compatible con los reactivos de lisis celular Thermo Scientific Pierce
• Reduce la viscosidad de los lisados ​​bacterianos (extractos proteicos) para facilitar el pipeteo. La desoxirribonucleasa I (DNasa I) es un polipéptido monoglicosilado que degrada el ADN monocatenario y bicatenario no deseado. Esta enzima actúa escindiendo el ADN en fragmentos de fosfodinucleótido 5' y pequeños oligonucleótidos. La DNasa I se añade habitualmente a los reactivos de lisis celular para eliminar la viscosidad causada por el contenido de ADN en los lisados ​​celulares bacterianos o para eliminar las plantillas de ADN de los ARN producidos por transcripción in vitro. La DNasa sin ARNasa es útil para cualquier aplicación que requiera la digestión de ADN, donde es crucial evitar daños al ARN.
Información general sobre el uso de la DNasa I:
• Los iones de calcio son necesarios para la actividad de la DNasa I. Pueden estar presentes trazas de Ca++ en concentraciones suficientemente altas para que la DNasa I esté activa, sin embargo, el uso de EGTA o tampones sin calcio puede reducir la actividad de la DNasa I a niveles indetectables.
• Niveles altos (i.
es decir, 100 mM) de iones monovalentes como Na+ y K+ disminuirán la actividad de la DNasa I.
• La DNasa I se inactiva calentándola a 65 °C durante 10 minutos.
• Unidad Kunitz: 1 unidad Kunitz es la cantidad de enzima necesaria para provocar un aumento de 0.
001 A260nm/min/mL a 25°C en 0.
NaOAc 1M, pH 5.
0 debido a la degradación del ADN altamente polimerizado
• Unidades de ensayo de degradación: 1 unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN plasmídico en 10 minutos a 37 °C en 10 mM Tris·HCl, pH 7.
5, 50 mM de MgCl2, 13 mM de CaCl2.
Presupuesto:
• Cantidad: 1000 unidades (1 mL)
• Concentración: 1 unidad/μL ±20%
Definición de la unidad: 1 unidad degrada completamente 1 μg de ADN plasmídico en 10 minutos a 37 °C. Una unidad de DNasa I equivale a 0.
3 unidades Kunitz.
• Contaminación por ARNasa: No se detecta actividad de ribonucleasa según la incubación con transcripción de ARN.
• Fuente: E. coli que contiene el gen clonado que codifica la DNasa I bovina
• Peso molecular: Aprox. 29.000
• Formulación: DNasa I bovina en 50 mM Tris-HCl (pH 7.
5), 10 mM CaCl2, 50% glicerol
• Se suministra con: 1 mL de tampón de reacción 10X 100 mM Tris-HCl (pH 7.
5), 25 mM MgCl2, 1 mM CaCl2, 50 mM EDTAEnzima: DNasa
Cantidad: 1000 Unidades
Forma: Líquido
Tipo de producto: Enzima de lisis celular
Tamaño de la unidad: cada una