Thermo Fisher, 90083, Solución de ADNasa I (2500 U/mL)

Solución de ADNasa I (2500 U/mL) La ADNasa I de Thermo Scientific elimina el ADN no deseado de los lisados ​​celulares para mejorar la eficiencia de la extracción de proteínas.
Características de Thermo Scientific DNase I:
• Degrada y elimina el ADN no deseado de las muestras.
• Corta tanto el ADN monocatenario como el bicatenario.
• Compatible con los reactivos de lisis celular Thermo Scientific Pierce
• Reduce la viscosidad de los lisados ​​bacterianos (extractos proteicos) para facilitar el pipeteo. La desoxirribonucleasa I (DNasa I) es un polipéptido monoglicosilado que degrada el ADN monocatenario y bicatenario no deseado. Esta enzima actúa escindiendo el ADN en fosfodinucleótidos 5' y pequeños fragmentos de oligonucleótidos. La DNasa I se añade habitualmente a los reactivos de lisis celular para eliminar la viscosidad causada por el contenido de ADN en los lisados ​​celulares bacterianos o para eliminar las plantillas de ADN de los ARN producidos por transcripción in vitro. Este grado de DNasa es suficiente para el trabajo con proteínas. Utilice DNasa sin RNasa para cualquier aplicación que requiera la digestión de ADN donde sea crucial evitar daños al ARN.
Información general sobre el uso de la DNasa I:
• Los iones de calcio son necesarios para la actividad de la DNasa I. Pueden estar presentes trazas de Ca++ en concentraciones suficientemente altas para que la DNasa I esté activa, sin embargo, el uso de EGTA o tampones sin calcio puede reducir la actividad de la DNasa I a niveles indetectables.
• Niveles altos (i.
es decir, 100 mM) de iones monovalentes como Na+ y K+ disminuirán la actividad de la DNasa I.
• La DNasa I se inactiva calentándola a 65 °C durante 10 minutos.
• Unidad Kunitz: 1 unidad Kunitz es la cantidad de enzima necesaria para provocar un aumento de 0.
001 A260nm/min/mL a 25°C en 0.
NaOAc 1M, pH 5.
0 debido a la degradación del ADN altamente polimerizado
• Unidades de ensayo de degradación: 1 unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 μg de ADN plasmídico en 10 minutos a 37 °C en 10 mM Tris·HCl, pH 7.
5, 50 mM de MgCl2, 13 mM de CaCl2.
Presupuesto:
• Cantidad: 0.
5 ml
• Concentración: ≥ 2500 unidades/mL
• Definición de unidad: 1 unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para producir un aumento en la absorbancia a 260 nm de 0.
001/min/mL a 25°C de ADN altamente polimerizado.
• Visual: Líquido transparente, incoloro, libre de material insoluble.
• Formulación: DNasa I en 10 mM Tris-HCl pH 7.
5, 10 mM CaCl2, 10 mM MgCl2Enzima: DNasa
Cantidad: 0.
5 ml
Forma: Líquido
Tipo de producto: Enzima de lisis celular
Tamaño de la unidad: cada una