Thermo Fisher, 902293, Ensayo OncoScan™ CNV Plus para investigación

Ensayo OncoScan™ CNV Plus para Investigación El Ensayo OncoScan CNV Plus es un ensayo de número de copias de genoma completo basado en microarrays que permite la detección de variaciones relevantes en el número de copias (CNVs) tales como ganancia y pérdida de número de copias, pérdida de heterocigosidad (LOH), pérdida de heterocigosidad neutral de copia (cnLOH), ploidía, cambios específicos de alelos, determinación de puntos de quiebre, mosaicismo, heterogeneidad clonal y cromotripsis, así como un panel de mutaciones somáticas conductoras. Proporciona los reactivos para la preparación de muestras de tumores fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE) e hibridación y tinción de microarrays. Diseñado para cubrir todo el genoma, así como los conductores de cáncer conocidos, este ensayo es parte de un flujo de trabajo integral para que los investigadores comprendan mutaciones de alto número de copias y datos de mutaciones somáticas de tan solo 80 ng de ADN por muestra.
Las características principales del ensayo OncoScan CNV incluyen:
• Análisis del número de copias del genoma completo: detecta variantes estructurales como deleciones, duplicaciones, LOH, cnLOH, determinación de puntos de ruptura, ploidía, mosaicismo y translocaciones desequilibradas que no están bien caracterizadas por la secuenciación de lectura corta o la secuenciación dirigida.
•Panel de mutaciones somáticas: cubre 64 mutaciones en 9 genes (BRAF, EGFR, IDH1 y 2, KRAS, NRAS, PIK3CA, PTEN y TP53)
•Cobertura integral: análisis del genoma completo de genes con importancia y significancia establecidos en la progresión del cáncer y los tumores, así como de aquellos con evidencia emergente, lo que ayuda a "proteger para el futuro" la inversión en tecnología y minimizar la carga de revalidación.
•Flexibilidad total: detecta aberraciones del brazo cromosómico, cambios focales, LOH y cnLOH en un solo ensayo, lo que ayuda a reducir costos y tiempos de procesamiento.
•Rendimiento robusto: obtenga resultados estandarizados de lote a lote y de operador a operador
•Bajo consumo de muestra y resultados rápidos: obtenga resultados en 72 horas con solo 80 ng de ADN derivado de FFPE
•Análisis rápido: el software gratuito proporciona visualizaciones de datos intuitivas para cientos de muestras en minutos
• Detección de alta resolución del número de copias en genes de cáncer prioritarios: identificación precisa de variaciones muy pequeñas (50-125 kb) a grandes (Mb) en el número de copias. Cobertura y rendimiento.
• Resolución del número de copias de 50 a 100 kb en aproximadamente 900 genes de cáncer
• Resolución del número de copias de todo el genoma de 300 kb fuera de los genes del cáncer
• Detección de LOH en todo el genoma, incluida la detección de LOH de copia neutral
• Alto rango dinámico de más de 10 copias
• Se demostró concordancia con amplificaciones confirmadas mediante FISH en genes clave del cáncer, incluidos ERBB2 (Her2), EGFR, MDM2, MYC y FGFR1
• Mutaciones somáticas del conductor conocidasSoftware de análisisEl análisis de datos es gratuito y sencillo utilizando uno de los tres programas disponibles:
• Suite de análisis de cromosomas (ChAS), para llamadas de número de copias para unas pocas muestras
• Visor de mutaciones somáticas 1.
1. Para las solicitudes de mutación somática se requieren algunas muestras. Incluye: OncoScan CNV Plus Array, OncoScan CNV Plus Reagent Kit.
Número de muestras: 24 muestras
Cantidad: 24 muestras
Tipo: Ensayo CNV Plus
Matriz: Citogenética, Número de copias
Formato: Matriz de sondas Genechip
Número de matrices: 48 matrices
Tamaño de la unidad: cada una