Thermo Fisher, 931311, Kit de ensayo CytoScan™ XON

Kit de Ensayo CytoScan™ XON. El CytoScan XON Suite de Applied Biosystems es una solución para el número de copias a nivel de exón que proporciona la sensibilidad y la flexibilidad necesarias para mejorar y complementar el análisis de variantes importantes para la investigación clínica. Está diseñado para abarcar todo el genoma, con un enfoque especial en 7000 genes clínicamente relevantes. El CytoScan XON Suite es una solución completa que incluye el ensayo, la matriz y el software de análisis. Este kit de ensayo CytoScan XON contiene matrices y reactivos suficientes para 24 reacciones.
Se requiere capacitación del cliente para el ensayo CytoScan XON.
Disponemos de diferentes programas de formación según su nivel de experiencia. Para más información, póngase en contacto con su distribuidor local.
Número de copias sensible a nivel de exón y cobertura superior en todo el genoma. La detección completa y eficaz de deleciones y duplicaciones puede ser un desafío desde el punto de vista económico cuando se utilizan ensayos de amplificación de sondas dependiente de ligación múltiple (MLPA) o matrices de exomas para la investigación médica. Además, los productos a medida carecen de la flexibilidad necesaria para incluir cualquier gen nuevo de interés relevante para una enfermedad específica.
CytoScan XON Suite es una solución de microarrays que detecta eventos de deleción y duplicación de un solo exón con alta sensibilidad en genes clave relevantes, además de proporcionar cobertura genómica completa. Las sondas de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) permiten el seguimiento de muestras, el análisis de dúos/tríos y la pérdida de heterocigosidad (LOH).
El diseño inteligente mejora la resolución en genes clave. El contenido de CytoScan XON Array se diseñó mediante selección empírica de un conjunto de más de 49 millones de sondas para obtener respuestas del número de copias en todo el genoma. Se seleccionaron las sondas con mejor rendimiento para cubrir genes clave y sus exones. Cualquier espacio vacío se rellenó con sondas adicionales que flanqueaban 500 pb de la región objetivo, asegurando que cada exón contuviera suficientes sondas para realizar una determinación fiable.
Flexibilidad de informes con análisis de paneles de genes o de niveles de genesLa flexibilidad del software de análisis de datos Chromosome Analysis Suite (ChAS) permite una fácil visualización y resume los resultados de CNV a nivel de exón de varias maneras en función de sus necesidades específicas de investigación clínica.
Análisis del panel de genes: Simplifique la generación de informes de resultados utilizando su lista o panel de genes preferido en el intuitivo software ChAS. Esta función de análisis le permite obtener resultados de CNV a nivel de exón, limitados al panel de genes que cargue y visualizar solo los genes de interés.
Análisis de niveles a nivel de genes. El análisis de niveles a nivel de genes está integrado en el software ChAS, de fácil manejo, lo que proporciona un enfoque novedoso y flexible que proporciona resultados por niveles a nivel de genes según su relevancia para la investigación clínica. Esta funcionalidad única permite visualizar las CNV para un número determinado de genes clínicamente relevantes (nivel 1) o ampliar los niveles a nivel de genes para obtener una vista completa del genoma. De esta forma, el usuario determina los niveles a nivel de genes de interés para el análisis y la elaboración de informes.
Número de marcadores: 6.
55 M sondas CN, 300.000 sondas SNP
Línea de productos: Applied Biosystems™
Cantidad: 24 reacciones
Condición de envío: Aprobado para envío a temperatura ambiente o en hielo húmedo o seco.
Tipo: Kit de ensayo XON
Matriz: Citogenética
Número de matrices: 24 matrices
Especie: Humana
Tamaño de la unidad: cada una