Product Description
Panel de la Región de Control de ADNmt Precision ID. El Panel de la Región de Control de ADNmt Precision ID de Applied Biosystems es un innovador enfoque de secuenciación de nueva generación (NGS) para el análisis del ADN mitocondrial (ADNmt), desarrollado específicamente para aplicaciones forenses. Se trata de un ensayo multiplex de dos grupos que se centra en la región de control de 1,2 kb del genoma mitocondrial humano, que abarca HV-I, II y III (véase la figura siguiente). Este panel se construyó mediante un novedoso enfoque de teselado para obtener datos de cobertura óptima de muestras altamente comprometidas y degradadas, como tallos pilosos, dientes y huesos, que utiliza secuenciación paralela masiva basada en la tecnología Ion AmpliSeq. Este enfoque de teselado de ADNmt también se empleó para construir el Panel de Genoma Completo de ADNmt Precision ID (n.º de cat. A30938). Simplicidad.
• Los amplicones pequeños permiten la cobertura de la región de control de muestras degradadas
• Tan solo 2 pg de entrada
• Preparación automatizada de bibliotecas y plantillas mediante el sistema Ion Chef
• Análisis optimizado mediante el software Converge Escalabilidad
• Múltiples formatos de chip para satisfacer una variedad de requisitos de rendimiento de muestras
• Capacidad de multiplexar hasta 56 muestras*Velocidad
• Menos de 45 minutos de tiempo práctico para un flujo de trabajo de secuenciación dirigida de ADN a datos*
• Tiempo total de obtención de datos inferior a 2 días*. El análisis de ADN mitocondrial es un método clave de detección de ADN utilizado por científicos forenses cuando se recolectan muestras como dientes, huesos y cabellos sin folículo (raíz) en escenas de crímenes, restos de personas desaparecidas o zonas de desastre expuestas a un alto estrés ambiental donde el ADN nuclear es insuficiente en calidad o cantidad. Se logra una cobertura equilibrada mediante un diseño de amplicón pequeño, optimizado con la inclusión de cebadores degenerados en el panel de la región de control de ADNmt Precision ID, lo que aumenta el éxito con muestras de ADN degradado y con bajo contenido de plantilla. Este panel se puede utilizar con todo tipo de muestras forenses, incluyendo muestras antiguas y especímenes de investigación clínica. Además, la automatización completa de la preparación de bibliotecas y plantillas del panel de la región de control de ADNmt Precision ID mediante el sistema Ion Chef y la secuenciación en los sistemas de la serie Ion GeneStudio puede reducir la variación observada en los flujos de trabajo manuales y agilizar la interacción usuario-instrumento con menos de 45 minutos de tiempo de práctica. El módulo de análisis Converge NGS automatiza el análisis de ADNmt mediante la optimización de la llamada de bases, la alineación guiada filogenéticamente y algoritmos de filtrado de calidad específicos para los paneles de ADNmt Precision ID. La llamada de variantes, incluyendo la detección de heteroplasmia, se puede optimizar fácilmente con las funciones del software. Estas soluciones ofrecen a los laboratorios de ADN forense la flexibilidad de detectar variaciones en secuencias de control no codificantes mediante el panel de regiones de control de ADNmt Precision ID o aprovechar la diversidad genética de los datos completos de la secuencia del genoma mt mediante el panel de genoma completo de ADNmt Precision ID. NOTA: El panel de regiones de control de ADNmt Precision ID proporciona material suficiente para realizar 96 reacciones con el kit manual de bibliotecas Precision ID (n.° de cat. A26435) o 48 reacciones con el kit automatizado de bibliotecas Precision ID DL8 (n.° de cat. A33212). * Uso del sistema NGS Precision ID para la identificación humana. Para uso con (aplicación): Ciencias forenses.
Para usar con (equipo): Sistema Ion GeneStudio S5, Sistema Ion PGM™, Sistema Ion S5™ XL, Sistema Ion OneTouch™ 2, Sistema Ion Chef™
Bibliotecas: Biblioteca de secuenciación dirigida
Número de reacciones: 96
Tipo de producto: Panel de control de región de ADNmt de Precision ID
Tipo de muestra: ADN
Condición de envío: Hielo seco
Paso del flujo de trabajo: Generación de biblioteca
Tipo de secuenciación: secuenciación del genoma y del ADN
Tamaño de la unidad: cada una
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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