Thermo Fisher, A36940, Ensayo de investigación mieloide Oncomine™

El ensayo de investigación mieloide Ion Torrent Oncomine consta de tres grupos de cebadores oligonucleotídicos AmpliSeq y reactivos asociados para generar bibliotecas de amplicones para la secuenciación de nueva generación (NGS) en plataformas Ion Torrent. El ensayo está diseñado para proporcionar una amplificación sensible y completa de muestras de mutaciones de ADN relevantes y transcripciones de fusión asociadas con trastornos mieloides en una sola ejecución de NGS. El panel está compuesto por 40 genes de ADN clave y un amplio panel de fusión de 29 genes impulsores para cubrir las dianas más relevantes en los principales trastornos mieloides: leucemia mieloide aguda (LMA), síndrome displásico mieloide (SMD), neoplasias mieloproliferativas (NMP), leucemia mieloide crónica (LMC), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ).
Esta versión del ensayo es para la preparación manual de bibliotecas. Para la preparación automatizada de bibliotecas con el sistema Ion Chef, consulte el n.º de cat. A36941.
Las características incluyen:
• Flujo de trabajo simple y sólido que abarca mutaciones y fusiones en dos grupos de ADN y uno de ARN en una sola ejecución de NGS
• Excelente cobertura de objetivos desafiantes como CEBPA y FLT3-ITD
• Multiplexar hasta cuatro muestras en un solo chip Ion 318 o doce en un chip Ion 530
• Compatible con tan solo 10 ng/pool de ADN o ARN de entrada por biblioteca a partir de muestras de sangre o médula ósea
• Detección validada de variantes somáticas hasta un 5% de frecuencia alélica
• Un flujo de trabajo simple y rápido produce bibliotecas específicas en 3.
5 horas típicamente
• Para uso en los sistemas Ion PGM e Ion S5 con preparación de biblioteca manual o automatizada
• Compatible con Oncomine Knowledgebase Reporter para la anotación de variantes. El ensayo Oncomine Myeloid Research Assay es un ensayo NGS integral y específico, diseñado para ayudar a los hematólogos a comprender el cáncer mieloide. Este kit completo facilita la amplificación de múltiples genes diana a partir de muestras de sangre o médula ósea con tan solo 10 ng de ADN o ARN de entrada por pool. Aprovechando la potencia de la tecnología Ion AmpliSeq, este ensayo NGS altamente multiplexado permite la generación de resultados de múltiples muestras en una sola ejecución. Diseñado para su uso en los sistemas de secuenciación Ion PGM o Ion S5, los resultados se entregan en días en lugar de semanas. El ensayo está alineado con los flujos de trabajo bioinformáticos de Torrent Suite y el software de análisis Ion Reporter, que utilizan parámetros optimizados de identificación de variantes para la detección de SNV, InDel y gran duplicación interna en tándem (ITD) de FLT3. Las variantes se pueden anotar en Oncomine Knowledgebase Reporter para generar un informe específico para cada muestra. Las muestras se pueden procesar de forma rápida y sencilla y las variantes se pueden detectar e identificar con confianza.
Tipo de muestra: ADN
Tipo de secuenciación: secuenciación del genoma y del ADN
Para usar con (equipo): Sistema Ion PGM™
Bibliotecas: Biblioteca de secuenciación dirigida
Número de reacciones: 24
Línea de productos: Oncomine™
Cantidad: 24 reacciones
Condición de envío: Hielo seco
Paso del flujo de trabajo: Extracción de ADN
Tamaño de la unidad: cada una