Thermo Fisher, A46296, Ensayo completo Oncomine™ v3 GX

Oncomine™ Comprehensive Assay v3 GX El Oncomine Comprehensive Assay v3 GX es un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) dirigido que permite la detección de SNV, CNV, fusiones génicas e indels relevantes de 161 genes únicos para ayudar a informar la investigación de descubrimiento de fármacos y los programas de investigación de ensayos clínicos. El kit de ensayo proporciona reactivos para la construcción de bibliotecas y cuatro paneles de pool (dos de ADN y dos de ARN) de cebadores de PCR multiplex para la preparación de bibliotecas de amplicones para realizar 16 reacciones de secuenciación en muestras tumorales fijadas en formalina e incluidas en parafina (FFPE). Diseñado para ir desde cientos hasta unos pocos impulsores de cáncer relevantes, este ensayo es parte de un flujo de trabajo integral que permite el análisis de datos NGS desde tan solo 10 ng de ácido nucleico por pool. El ensayo está optimizado para la secuenciación en el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus utilizando el chip Ion Torrent Genexus GX5. El secuenciador integrado Genexus prepara, secuencia, analiza y genera informes de bibliotecas mediante un flujo de trabajo automatizado para obtener resultados en un solo día. El chip de secuenciación multicarril está diseñado para permitir un procesamiento rentable de bibliotecas. Las características del Oncomine Comprehensive Assay v3 GX incluyen:
• Análisis de variantes en 161 genes
• Detección de SNV, CNV, fusiones genéticas e indeles
• Rendimiento robusto con tan solo 10 ng por grupo (40 ng en total) aislados de muestras FFPE, incluidas biopsias con aguja fina
• Caracterizado con estándares moleculares y controles
• Contenido basado en la Base de Conocimiento de Oncomine y científicos experimentados que ayuda a asegurar la cobertura de objetivos clave alineados con la evidencia publicada. De la muestra a la respuesta. El Ensayo Integral Oncomine v3 GX forma parte de un flujo de trabajo de NGS que ayuda a los investigadores a filtrar los resultados de variantes, desde cientos hasta solo unas pocas variantes clave de cáncer. Gracias a la informática de Oncomine, este filtrado, así como las anotaciones de las etiquetas disponibles en el mercado, las directrices establecidas (US-NCCN, US-FDA, EMSO, EMA) y los ensayos clínicos globales, ayudan a contextualizar e interpretar los hallazgos para avanzar hacia las respuestas que necesita. Al combinarlo con el software Oncomine Reporter, puede crear informes que alinean las etiquetas, las directrices y los ensayos clínicos con sus resultados para que pueda centrarse en los factores clave del cáncer en su investigación. El ensayo ha sido adoptado por programas nacionales de investigación de ensayos clínicos a gran escala, como NCI-MATCH (Estados Unidos) y LC-SCRUM (Japón). Este kit aprovecha:
• Química Ion AmpliSeq probada
• Flujo de trabajo automatizado de muestra a informe utilizando el Sistema Genexus
• Secuenciación escalable utilizando el Sistema Genexus
• Informática Oncomine optimizada para usar con (aplicación): secuenciación
Para usar con (equipo): secuenciador Ion Torrent Genexus
Bibliotecas: Biblioteca de secuenciación dirigida
Línea de productos: Oncomine™
Tipo de producto: Ensayo completo V3 GX
Cantidad: 16 muestras
Tipo de muestra: ADN, ARN
Condición de envío: Aprobado para envío en hielo húmedo o seco
Paso del flujo de trabajo: Generación de biblioteca
Tipo de secuenciación: secuenciación del genoma y del ADN
Tamaño de la unidad: cada una