Thermo Fisher, GX55689, Kit de panel de poliploidía Ion AmpliSeq™ con chips Ion GX5™ (384 muestras)

Kit de Panel de Poliploidía Ion AmpliSeq™ con Chips Ion GX5™ (384 Muestras). El Kit de Panel de Poliploidía Ion AmpliSeq, compatible con el Sistema Genexus, facilita controles de calidad precisos en las pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidía (PGT-A) mediante evaluaciones basadas en SNP. Las ventajas del Kit de Panel de Poliploidía Ion AmpliSeq incluyen:
• Detección de SNP de línea germinal a partir de muestras de biopsia de embriones: no se requiere ADN parental, lo que permite la extracción de información genética directamente de la muestra.
Cobertura genética completa: incluye 74 amplicones de microhaplotipos para la identificación humana y 368 amplicones de SNP individuales que representan a la población general. Con un total de 590 sitios de SNP cubiertos, el panel revela las variaciones genómicas únicas presentes en cada muestra, lo que facilita un análisis de PGT-A de alta calidad.
Identificación de la triploidía 69,XXX: mediante el uso de microhaplotipos triestélicos y distribuciones de frecuencias alélicas, se pueden identificar con seguridad muestras con la triploidía 69,XXX, potencialmente letal. Esta anomalía suele ser similar a la 46,XX normal en los gráficos PGT-A convencionales, pero las técnicas avanzadas del panel ayudan a superar este desafío.
•Mitigación del riesgo de contaminación materna: la evaluación fiable de la contaminación del ADN de las células del cúmulo es posible gracias a los sitios de microhaplotipos triestélicos. Esta evaluación ayuda a priorizar las muestras de bajo riesgo, minimizando así la posibilidad de contaminación materna.
Seguimiento de embriones hermanos: La agrupación de SNP permite la identificación de embriones genéticamente relacionados, lo que ayuda a prevenir la confusión de muestras. Esta funcionalidad garantiza que los embriones más adecuados progresen adecuadamente en el proceso reproductivo, optimizando así el proceso de selección. Mejore la priorización de muestras en PGT-A mediante la implementación de controles de calidad basados ​​en SNP. Los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) son variaciones genéticas únicas que pueden heredarse y asociarse directamente con el ADN parental. Al aprovechar los SNP, el análisis de PGT-A proporciona información valiosa sobre la triploidía 69,XXX y la contaminación materna, lo que facilita la selección de embriones para la investigación de FIV. Notas
• Este kit es compatible con el Sistema Genexus. Formato: Kit
Tipo de secuenciación: secuenciación de próxima generación
Cantidad: 384 muestras
Tamaño de la unidad: cada una