Waters, 176003596, columna XBridge Protein BEH SEC, 200 Å, 3,5 µm, 7,8 mm x 300 mm, 1/paquete y mezcla estándar de proteína BEH200 SEC

Las columnas XBridge Protein BEH SEC de 200 Å, con partículas de 3,5 µm, se basan en la misma tecnología de partículas híbridas con puente de etileno (BEH) de Waters y el mismo recubrimiento superficial unido a diol que se utiliza en nuestra exitosa línea de columnas SEC para HPLC. Son ideales para separar proteínas de entre 10 000 y 450 000 daltons. Nota: Esta referencia también incluye un vial de la columna BEH200 SEC Protein Std (referencia 186006518) sin coste adicional.

Presupuesto
Química: SEC
Modo de separación: filtración en gel (acuoso)
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mínimo: 2,5 pH
Rango de pH Máx: 8 pH
Límites de temperatura: 60 C
Presión máxima: 3200 psi (221 bar)
Con tapa en el extremo: No
Tecnología de unión: Diol (OH)
Actividad de silanol: baja
Rango de peso molecular mínimo: 10000
Rango de peso molecular máximo: 500000
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 3,5 µm
Tipo de conexión terminal: estilo Parker
Tamaño de poro: 200 Å
Control de calidad probado: proteína
Formato: Columna
Disolvente de embalaje: 20% de metanol en agua
Superficie: 220
Sistema: HPLC
Tecnología de partículas: BEH
Técnica: LC
Clasificación USP: L33
Diámetro interior: 7,8 mm
Longitud: 300 mm
Carga de carbono: 12 %
eCord: No
Número de serie de la UNSPSC: 41115711
Aplicación: Proteína
Marca: XBridge
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna XBridge Protein BEH SEC, 200 Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 300 mm, 1/pk y mezcla estándar de proteína BEH200 SEC Invierta en el paquete combinado de la columna XBridge Protein BEH SEC y la mezcla estándar de proteína BEH200 SEC para que pueda realizar análisis y también asegurarse de que su sistema esté entregando los resultados óptimos. Las columnas XBridge Protein BEH SEC de 200 Å de tamaño de poro, que contienen partículas de 3,5 um, se basan en la misma tecnología de partículas basada en híbridos con puente de etileno (BEH) de Waters y recubrimiento de superficie unido a diol que se utiliza en nuestra exitosa línea de columnas SEC basadas en HPLC. Estos equipos de laboratorio son los más adecuados para separar proteínas que van desde 10.000 hasta 450.000 Daltons. La mezcla estándar de proteína BEH200 SEC incluida en este listado es una mezcla de proteínas de 5 componentes que incluye tiroglobulina, IgG, BSA, mioglobina y uracilo. Este estándar se utiliza para evaluar las columnas ACQUITY UPLC BEH200 SEC de 1,7 µm, así como la columna XBridge Protein BEH SEC. Se recomienda su uso regular para evaluar el rendimiento de la columna y el sistema, de forma similar a la línea de productos QCRM. Al utilizar la columna XBridge Protein BEH SEC, podrá aprovechar el método de migración fluida a la tecnología LC UltraPerformance. Esta columna es esencial en el equipo de laboratorio, ya que ofrece una vida útil inigualable y la flexibilidad para trabajar en un rango inigualable de pH y temperaturas de la fase móvil. Confíe en la columna XBridge Protein BEH SEC para maximizar su productividad, ya que está diseñada específicamente para este propósito. Tanto si su objetivo final es crear un método de control de calidad como desarrollar un ensayo LC/MS de vanguardia, la columna XBridge podrá satisfacer sus necesidades. La columna ofrece una estabilidad de pH mejorada y, por lo tanto, una vida útil prolongada. Además, le permite aprovechar la robustez del ensayo y mejorar la fiabilidad de la columna, a la vez que ofrece una excelente forma y capacidad de pico al maximizar la eficiencia de las partículas. Adquiera equipos de laboratorio, como el paquete combinado que se muestra aquí, y otros que satisfagan sus necesidades analíticas. También puede explorar la columna de protección XBridge Protein BEH SEC, 200 Å, 3,5 µm, 7,8 mm x 30 mm.

Preguntas frecuentes
¿Para qué se utiliza la cromatografía de proteínas? La cromatografía permite separar proteínas en solución o en condiciones desnaturalizantes mediante geles porosos. Esta técnica se conoce como cromatografía de exclusión por tamaño. El principio es que las moléculas más pequeñas deben atravesar un mayor volumen en una matriz porosa.