Product Description
Las columnas XBridge BEH300 C18 de Tecnología de Separación de Péptidos (PST) están optimizadas y sometidas a pruebas de control de calidad para la separación de péptidos. La partícula BEH de poro ancho (300 Å) con enlace trifuncional ofrece el rango de pH más amplio, una estabilidad superior a pH bajo y un sangrado de columna ultrabajo para analizar muestras para proteómica, caracterización de proteínas y síntesis de péptidos.
Presupuesto
Química: C18
Modo de separación: fase inversa
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mín: 1 pH
Rango de pH Máx: 12 pH
Presión máxima: 6000 psi (415 bar)
Con tapa en el extremo: Sí
Actividad de silanol: baja
Rango de peso molecular mínimo: 1000
Rango de peso molecular máximo: 15000
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 5 µm
Tipo de conexión final: Aguas
Tamaño de poro: 300 Å
Control de calidad probado: péptido
Formato: Columna
Área de superficie: 185
Sistema: HPLC
Tecnología de partículas: BEH
Clasificación USP: L1
Diámetro interior: 4,6 mm
Longitud: 250 mm
Carga de carbono: 18 %
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Aplicación: Péptido
Marca: XBridge
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk
información adicional
Columna XBridge Peptide BEH C18, 300 Å, 5 µm, 4,6 mm x 250 mm, 1K - 15K, 1/paq. Utilice la columna XBridge Peptide BEH C18 para obtener el rango de pH más amplio con baja estabilidad de pH y un sangrado de columna ultrabajo para analizar muestras para proteómica. Las partículas BEH de poro ancho (300 Å) con enlace trifuncional del equipo de laboratorio también le permiten acceder a la caracterización de proteínas y la síntesis de péptidos. Las columnas XBridge BEH300 C18 con tecnología de separación de péptidos (PST) están optimizadas y sometidas a pruebas de control de calidad para la separación de péptidos. Invierta en la columna XBridge Peptide BEH C18 y añádala a su equipo de laboratorio para aprovechar la tecnología de separación de proteínas de la columna analítica, que incorpora tecnología BEH y utiliza partículas sintéticas que ofrecen la más alta calidad con un rendimiento constante. Para garantizar la estabilidad de los métodos de separación de péptidos, la columna XBridge Peptide BEH C18 se somete a pruebas de control de calidad con un mapa de péptidos. Esto se logra mediante procedimientos de enlace de vanguardia y bien caracterizados para el ligando C18 presente en la columna analítica. Además, ofrece un comportamiento predecible con la variedad de muestras utilizadas en proteómica, caracterización de proteínas y síntesis de péptidos. Por lo tanto, puede confiar en la fiabilidad de la columna analítica y obtener separaciones consistentes de péptidos sintéticos y digestos de proteínas lote a lote. Además, las técnicas empleadas en la fabricación del equipo de laboratorio garantizan una estructura de partículas estable y una química de enlace estable desde pH 1 hasta 12 y a temperaturas elevadas. La columna XBridge Peptide BEH C18 utiliza materiales de relleno diseñados para proporcionar una excelente forma de pico, alta eficiencia y excelente estabilidad, y se fabrica en una planta con certificación cGMP e ISO 9002 utilizando reactivos ultrapuros. Cada lote de la columna XBridge Peptide BEH C18 se califica con una separación de péptidos, y los resultados se mantienen dentro de rangos de especificación estrechos. Esto garantiza un rendimiento excelente y reproducible en las separaciones de péptidos. Cada columna se prueba y se incluye un cromatograma de prueba de rendimiento, junto con un certificado de aceptación, en el embalaje de cada columna, para garantizar la calidad de los productos que recibe. Explore nuestro catálogo para encontrar equipos de laboratorio. También puede obtener más información sobre el vial de cuello de rosca de vidrio transparente certificado por LCGC de 12 x 32 mm, con tapón y septum de PTFE/silicona precortado, volumen de 2 mL, 100 unidades/paquete.
Preguntas frecuentes
¿Por qué deben purificarse las proteínas y los péptidos antes del análisis? La purificación de proteínas y péptidos es vital para especificar la función, la estructura y las interacciones de la proteína de interés. El proceso de purificación permite separar las partes proteicas y no proteicas de la mezcla y, finalmente, separar la proteína deseada de todas las demás.
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