Waters, 186004663, columna ACQUITY UPLC BEH C8, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm x 30 mm, paquete de 1

El sorbente ACQUITY BEH C8 presenta menor retentividad que el ACQUITY BEH C18. Un desarrollador de métodos podría preferir la velocidad que ofrece una columna con menor retentividad, a la vez que mejora la forma de los picos y el rendimiento cromatográfico. Las partículas BEH con enlace trifuncional ofrecen el rango de pH utilizable más amplio (1-12), una estabilidad superior a pH bajo y un sangrado de columna ultrabajo.

Presupuesto
Química: C8
Modo de separación: fase inversa
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mín: 1 pH
Rango de pH Máx: 12 pH
Presión máxima: 18000 psi (1240 bar)
Con tapa en el extremo: Sí
Actividad de silanol: baja
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 1,7 µm
Tipo de conexión terminal: estilo Parker
Tamaño de poro: 130 Å
Formato: Columna
Área de superficie: 185
Sistema: UPLC, UHPLC
Tecnología de partículas: BEH
Clasificación USP: L7
Diámetro interior: 3 mm
Longitud: 30 mm
Carga de carbono: 13 %
eCord: Sí
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Marca: ACQUITY UPLC
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna ACQUITY UPLC BEH C8, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm X 30 mm, 1/paquete En comparación con el sorbente ACQUITY BEH C18, el sorbente ACQUITY BEH C8 es menos retentivo. La velocidad que ofrece una columna menos retentiva a la vez que mejora la forma del pico y el rendimiento cromatográfico puede ser la preferida por un desarrollador de técnicas. Las partículas BEH unidas trifuncionalmente proporcionan el menor sangrado de columna, la mejor estabilidad a pH bajo y el mayor rango de pH práctico (1-12). La columna ACQUITY UPLC BEH C18 está diseñada para satisfacer los requisitos de laboratorio y técnica, así como una gama de aplicaciones cromatográficas. La columna ayuda a mejorar la sensibilidad, la velocidad y la resolución del análisis. La columna ACQUITY UPLC BEH C18 se puede utilizar para lograr una variedad de objetivos analíticos, como lograr un análisis ultrarrápido, aumentar el rendimiento manteniendo la resolución o mejorar la resolución a la vez que se reduce el tiempo de análisis. Las columnas BEH C8 se fabrican en instalaciones con certificación cGMP e ISO 9002, con reactivos ultrapuros específicos para su uso con ACQUITY UPLC. Cada lote está aprobado para el mapeo de péptidos tras análisis cromatográficos con analitos neutros, ácidos y básicos. Los resultados se ajustan a rangos de especificación precisos para mantener la repetibilidad y la uniformidad entre lotes y columnas. De esta manera, puede estar seguro de que el equipo de laboratorio que recibe ofrece un análisis preciso y un funcionamiento fiable. Visite nuestro sitio web o descargue folletos para ver las listas completas o estudie el equipo para ver otros productos de Waters. Le recomendamos comprar directamente en nuestro sitio web para tener la certeza de que el equipo es original de Waters. También tendrá acceso a una amplia investigación e información sobre todos los productos de Waters, y podrá comprar rápidamente el equipo de laboratorio que necesite. También le puede interesar el material de referencia Neutrals QC; es posible utilizarlo con cualquier sistema cromatográfico con detector UV. Su objetivo es servir como estándar de referencia para sistemas. La mezcla contiene únicamente sustancias químicas neutras. El material de referencia de control de calidad le brindará confianza en sus resultados, reducirá el tiempo de resolución de problemas y repetición de análisis, y le permitirá comparar resultados de diferentes laboratorios si se usa de forma consistente y con gráficos de control. Este material de referencia puede utilizarse con diversas técnicas de separación.

Preguntas frecuentes
¿Qué significa exactamente el término "elución"? La elución, o la separación de un anticuerpo del antígeno al que está unido, es un procedimiento cromatográfico que implica el empleo de un disolvente para eliminar el material adsorbido de un medio adsorbente sólido. El eluyente es el componente "portador" de la fase móvil utilizada en el procedimiento, que desplaza los analitos a través del cromatógrafo.