Waters, 186004676, Columna ACQUITY UPLC BEH HILIC, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm x 100 mm, 1/paquete

Las columnas ACQUITY BEH HILIC contienen sustrato BEH no unido y están diseñadas para retener y separar compuestos muy polares. Estas columnas únicas están optimizadas y probadas para producir separaciones eficientes y reproducibles en condiciones HILIC de HPLC. Más robustas que las fases HILIC basadas en sílice, la estabilidad química de las partículas BEH prolonga la vida útil de la columna.

Presupuesto
Química: HILIC
Modo de separación: Interacción hidrofílica (HILIC)
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mín: 1 pH
Rango de pH Máx: 9 pH
Presión máxima: 18000 psi (1240 bar)
Con tapa en el extremo: No
Actividad del silanol: alta
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 1,7 µm
Tipo de conexión terminal: estilo Parker
Tamaño de poro: 130 Å
Formato: Columna
Área de superficie: 185
Sistema: UPLC, UHPLC
Tecnología de partículas: BEH
Clasificación USP: L3
Diámetro interior: 3 mm
Longitud: 100 mm
eCord: Sí
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Marca: ACQUITY UPLC
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna ACQUITY UPLC BEH HILIC, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm x 100 mm, 1/paquete La columna ACQUITY UPLC BEH HILIC utiliza cromatografía de interacción hidrófila (HILIC), una técnica cromatográfica complementaria que puede mejorar con éxito la retención de especies extremadamente polares. Además, ofrece un modo de separación ortogonal para mezclas de compuestos polares e ionizables. Esto se logra combinando una fase móvil poco acuosa y rica en acetonitrilo con una fase estacionaria polar para eluir los analitos en orden decreciente de hidrofilicidad. Para lograr niveles sin precedentes de eficiencia, simetría de pico y estabilidad química, utilice la columna ACQUITY UPLC BEH HILIC. La columna analítica proporciona una estabilidad de pH excepcionalmente baja y alta para analitos muy polares. El uso de la columna ACQUITY UPLC BEH HILIC permite al usuario aprovechar un amplio rango de pH de la fase móvil (1-9). Además, la columna analítica tiene una presión de operación de hasta 18,000 psi (1240 bar) para un análisis superior. Las columnas ACQUITY BEH HILIC tienen un sustrato BEH no unido y están diseñadas para retener y separar compuestos altamente polares. Estas columnas únicas en su tipo han sido optimizadas y probadas para proporcionar separaciones eficientes y repetibles bajo condiciones HPLC HILIC. Más robustas que las fases HILIC basadas en sílice, la estabilidad química de las partículas BEH resulta en una larga vida útil de la columna. La columna única en su tipo ACQUITY UPLC BEH HILIC ha sido optimizada y probada para producir separaciones eficientes y repetibles bajo condiciones HPLC HILIC. Los sustratos BEH no unidos se utilizan en el equipo de laboratorio, que está diseñado para retener y separar compuestos muy polares. La combinación de fases HILIC basadas en sílice y la estabilidad química de las partículas BEH resulta en una larga vida útil de la columna. Confíe en la columna ACQUITY UPLC BEH HILIC para influir en la retención, selectividad y sensibilidad de compuestos ionizables. Los materiales de relleno utilizados en la columna ACQUITY UPLC BEH HILIC se diseñaron específicamente para su uso con el sistema ACQUITY UPLC, lo que se traduce en un rendimiento excepcional. Consulte nuestro folleto o nuestro sitio web para adquirir equipos de laboratorio que satisfagan todas sus necesidades. También podría interesarle la precolumna VanGuard ACQUITY UPLC BEH HILIC, 130 Å, 1,7 µm, 2,1 mm x 5 mm, paquete de 3. Las columnas ACQUITY BEH HILIC contienen sustrato BEH no unido y están diseñadas para retener y separar compuestos muy polares. La precolumna VanGuard se conecta directamente a la entrada de la columna ACQUITY UPLC, lo que minimiza el volumen adicional de la columna y reduce las fugas al eliminar conexiones adicionales.

Preguntas frecuentes
¿Cuál es la definición de elución? La elución es el proceso cromatográfico que consiste en extraer una sustancia adsorbida de un medio sólido mediante un disolvente o separar un anticuerpo del antígeno al que está unido. El eluyente en este proceso es la porción "portadora" de la fase móvil que transporta los analitos a través del cromatógrafo.