Waters, 186006581, Columna Viridis BEH de 2-etilpiridina, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm x 75 mm, paquete de 1

Diseñadas y probadas para el sistema ACQUITY UPC2, las columnas Viridis de sub-2 µm y 3,5 µm demuestran alta eficiencia y resolución. La reducción y el control de la actividad superficial del silanol en partículas Viridis proporcionan, en condiciones de SFC, excelentes formas de pico, sin necesidad de usar aditivos en la fase móvil, incluso para compuestos aquirales básicos con buena retención.

Presupuesto
Química: 2-etilpiridina
Modo de separación: fluido supercrítico (SFC)
Sustrato de partículas: híbrido
Presión máxima: 6000 psi (415 bar)
Con tapa en el extremo: No
Actividad del silanol: media
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 1,7 µm
Tipo de conexión terminal: estilo Parker
Tamaño de poro: 130 Å
Formato: Columna
Área de superficie: 185
Sistema: UPC2, SFC
Tecnología de partículas: BEH
Técnica: SFC, SFC/MS
Diámetro interior: 3 mm
Longitud: 75 mm
Carga de carbono: 9 %
eCord: Sí
Número de serie de la UNSPSC: 41115711
Marca: Viridis
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna Viridis BEH de 2-etilpiridina, 130 Å, 1,7 µm, 3 mm x 75 mm, 1/paquete. Las columnas Viridis añaden selectividad aquiral para fluidos supercríticos (SFC) a la mezcla. Las tecnologías de partículas utilizadas en estas columnas (HSS) incluyen sílice de alta resistencia, híbrido de superficie cargada e híbrido con puente de etileno (BEH). A continuación, se describe el equipo de laboratorio basado en BEH. Se crean geometrías de pico inusuales, especialmente para compuestos químicos aquirales básicos bien retenidos, cuando la actividad superficial del silanol en partículas Viridis disminuye o se altera en condiciones de fluidos supercríticos (SFC). Las columnas Viridis para cromatografía de fluidos supercríticos (SFC) introducen un nuevo grado de reproducibilidad en el campo de la purificación a escala de laboratorio al integrar la creación de medios de última generación con la tecnología de columnas líder en el mercado. Las columnas de sub-2 μm y 3,5 μm de Viridis, desarrolladas y probadas para el sistema ACQUITY UPC2, muestran una eficacia y resolución excepcionales. Sin el uso de aditivos de fase móvil, la actividad de silanol superficial de las partículas de Viridis se puede reducir y controlar para generar morfologías de pico atractivas incluso para compuestos aquirales básicos bien retenidos. Al igual que otros equipos de Waters, estas columnas se construyen en instalaciones especializadas de Waters. Todas las fábricas e instalaciones de Water siguen las directrices más estrictas de cGMP e ISO 9001. Para garantizar que el equipo de laboratorio que utiliza sea del más alto estándar, el proceso de producción se examina y rastrea minuciosamente. Esto proporciona a todos nuestros clientes la satisfacción mental de que pueden esperar que su equipo de laboratorio se comporte como se espera. Puede comprar equipos de laboratorio, actualizar su inventario y diversificar su cartera actual de equipos visitando nuestro sitio web y explorando nuestro catálogo. Puede contactar con un miembro de nuestro personal en una de nuestras ubicaciones en el extranjero si tiene preguntas o quejas. También podría estar interesado en revisar el material de referencia de control de calidad Neutrals; Cualquier sistema cromatográfico con detector UV puede utilizarse con el Material de Referencia de Control de Calidad Neutral. Está diseñado como estándar de referencia para sistemas. La mezcla solo contiene sustancias neutras. El Material de Referencia de Control de Calidad le ayuda a comparar resultados de diferentes laboratorios, elimina la necesidad de resolución de problemas y repeticiones, y aumenta su confianza en los resultados cuando se usa con frecuencia y con gráficos de control. Puede utilizar este material de referencia con diversas técnicas de separación.

Preguntas frecuentes
Empaques de intercambio iónico: ¿Cómo se acondicionan? Cualquier empaque de intercambio iónico que se utilice para muestras en disolventes orgánicos apolares debe acondicionarse primero con el disolvente de muestra. Sin embargo, con disolventes polares, se debe utilizar primero una solución acuosa con el pH, el contenido de disolvente orgánico y la concentración de sal adecuados, seguida de un disolvente orgánico soluble en agua.