Product Description
El kit de columna de protección ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 450 Å, 2,5 µm, 4,6 mm x 30 mm contiene un dispositivo de protección avanzado de volumen ultrabajo (4,6 mm de diámetro interior x 30 mm) que contiene partículas BEH450, SEC, de 2,5 µm y tubos de conexión de protección (0,005” x 1,75”).
Presupuesto
Química: SEC
Modo de separación: SEC/GPC
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mín: 2,5 pH
Rango de pH Máx: 8 pH
Límites de temperatura: 60 C
Presión máxima: 3000 psi (207 bar)
Con tapa en el extremo: No
Tecnología de unión: SEC
Actividad de silanol: baja
Rango de peso molecular mínimo: 100000
Rango de peso molecular máximo: 1500000
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 2,5 µm
Tipo de conexión terminal: estilo Parker
Tamaño de poro: 450 Å
Control de calidad probado: proteína
Formato: Columna de protección
Disolvente de embalaje: 20% de metanol en agua
Área de superficie: 80
Sistema: UPLC
Tecnología de partículas: BEH
Técnica: LC
Clasificación USP: L33
Diámetro interior: 4,6 mm
Longitud: 30 mm
Carga de carbono: 9 %
eCord: No
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Aplicación: Proteína
Marca: ACQUITY UPLC
Tipo de producto: Protectores
Unidades por paquete: 1 pk
información adicional
Columna de protección ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 450 Å, 2,5 µm, 4,6 mm x 30 mm, 1/paquete La resolución, el rendimiento y la sensibilidad de los ensayos se pueden mejorar significativamente con la ayuda de la columna ACQUITY UPLC Protein BEH SEC. La columna ACQUITY UPLC Protein SEC le permite monitorear la presencia de agregados de proteínas mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC), lo que resulta en una mayor eficacia, ya que la presencia de estas proteínas puede afectar la seguridad y la eficacia de los tratamientos basados en productos biológicos. Obtener determinaciones de agregados rápidas y precisas hasta 10 veces más rápido que los procedimientos SEC basados en HPLC convencionales es simple con la inclusión de la columna ACQUITY UPLC Protein BEH SEC. La tecnología de partículas BEH se utilizó para construir el núcleo de la columna, que está completamente ajustado para el estudio de proteínas y sus agregados con pesos moleculares entre 100.000 y 1.500.000 Daltons. La columna analítica ha sido desarrollada para el análisis de proteínas y sus agregados, proporcionando determinaciones fiables, rápidas y precisas. Se recomienda su uso en aplicaciones UPLC SEC con un volumen de sistema LC bajo y adecuado para obtener el máximo rendimiento de separación SEC. Esta precolumna ACQUITY UPLC Protein BEH SEC, 450, 2,5 µm, 4,6 mm x 30 mm, incluye un sofisticado dispositivo de precolumna de volumen ultrabajo (4,6 mm de diámetro interior x 30 mm) que incluye partículas BEH450 SEC de 2,5 µm y tubos de conexión (0,005" x 1,75"). Las precolumnas ACQUITY UPLC BEH SEC se fabrican en las plantas y centros de fabricación de Waters, reconocidos líderes del sector y que cumplen estrictamente las normas cGMP e ISO 9001, así como sus procedimientos operativos. Puede visitar el sitio web de Waters para adquirir equipos de laboratorio y asegurarse de tener todo lo necesario. Puede consultar el catálogo completo de productos Waters en el sitio web. Recomendamos encarecidamente también consultar la mezcla estándar de proteínas BEH450 SEC, una mezcla de proteínas de cinco componentes (tiroglobulina, IgG, BSA, mioglobina y uracilo) que se utiliza para evaluar las columnas ACQUITY UPLC BEH450 SEC de 2,5 µm. Se utiliza frecuentemente junto con la precolumna de proteínas ACQUITY UPLC BEH SEC. Al igual que con la línea de productos QCRM, se recomienda utilizar este estándar con frecuencia para evaluar el rendimiento de la columna y del sistema.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se define la elución en cromatografía y cuál es su importancia? La elución, un procedimiento cromatográfico, se refiere a la separación de un anticuerpo de su antígeno unido mediante un disolvente para extraer el material adsorbido de un medio adsorbente sólido. El eluyente, que actúa como componente portador de la fase móvil, facilita el movimiento de los analitos a través del cromatógrafo durante el proceso.
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