Waters, 186007502, columna XBridge Glycan BEH Amide, 130 Å, 3,5 µm, 2,1 mm x 50 mm, 1 K - 150 K, 1/paquete

Las soluciones químicas de glicanos basados ​​en BEH de Waters están disponibles en tres tamaños de partícula altamente escalables que satisfacen las necesidades de las aplicaciones UPLC (es decir, 1,7 µm) y HPLC (2,5 µm XP y 3,5 µm). Cada lote de glicanos BEH se somete a pruebas de control de calidad específicas con el estándar Waters Glycan Performance, marcado con 2-AB, para garantizar la consistencia entre lotes, así como perfiles de glicanos separados muy similares. Para garantizar resultados muy similares, los cromatógrafos ahora pueden elegir la tecnología basada en LC más adecuada para sus necesidades específicas de análisis de glicanos liberados y la instrumentación de laboratorio.

Presupuesto
Química: Amida
Modo de separación: Interacción hidrofílica (HILIC)
Sustrato de partículas: híbrido
Rango de pH Mín: 2 pH
Rango de pH Máx: 11 pH
Presión máxima: 6000 psi (415 bar)
Con tapa en el extremo: No
Actividad de silanol: baja
Rango de peso molecular mínimo: 1000
Rango de peso molecular máximo: 150000
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 3,5 µm
Tipo de conexión final: Aguas
Tamaño de poro: 130 Å
Control de calidad probado: glicanos
Formato: Columna
Área de superficie: 185
Sistema: HPLC
Tecnología de partículas: BEH
Clasificación USP: L68
Diámetro interior: 2,1 mm
Longitud: 50 mm
Carga de carbono: 12 %
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Aplicación: Glicano
Marca: XBridge
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna XBridge Glycan BEH Amide, 130 Å, 3,5 µm, 2,1 mm x 50 mm, 1K - 150K, 1/paq. Waters ofrece tres tamaños de partícula altamente escalables para la química de glicanos basada en BEH, que satisfacen las necesidades de las aplicaciones UPLC (1,7 µm) y HPLC (2,5 µm XP y 3,5 µm). Para garantizar la uniformidad entre lotes y perfiles de glicanos separados extremadamente idénticos, cada lote de material BEH Glycan se controla con precisión mediante el estándar Waters Glycan Performance marcado con 2-AB. Los cromatógrafos ahora pueden seleccionar la tecnología basada en LC más adecuada para sus necesidades específicas de análisis de glicanos liberados y la instrumentación de laboratorio, lo que ayuda a garantizar resultados extremadamente similares. Si elige nuestras herramientas, programas, productos químicos y servicios, tendrá todo lo que necesita para completar cualquier análisis con éxito. La mejor compatibilidad con sus instrumentos Waters se logra utilizando únicamente componentes de calidad Waters, que han sido sometidos a exhaustivas pruebas para garantizar que sus sistemas Waters sigan funcionando con la máxima eficiencia. Puede confiar en un rendimiento constante de sus instrumentos, resultados precisos y reproducibles, y en el mantenimiento de la conformidad del sistema al utilizar componentes de calidad Waters. En nuestro sitio web o en nuestro folleto, puede evaluar toda la línea de productos Waters. El sitio web le permite comprar equipos de laboratorio de inmediato y realizar cualquier consulta que pueda tener. También le puede interesar ver el cartucho XBridge BEH Amide VanGuard, 130 Å, 3,5 µm, 2,1 mm x 5 mm, paquete de 3. Al eliminar la contaminación por partículas de la corriente de fase móvil, los cartuchos XBridge BEH Amide VanGuard se utilizan para aumentar la vida útil y el rendimiento de las columnas analíticas. Todas las columnas analíticas XBridge BEH Amide de 2,1 mm y 3,0 mm de diámetro interior con partículas absorbentes de 3,5 µm están protegidas por este cartucho.

Preguntas frecuentes
¿Qué diferencia a las columnas C8 y C18 en HPLC? En la cromatografía de fase reversa, se utilizan grupos alquilo de cadena lineal C8 y C18 para alterar la superficie de la sílice en HPLC. La cromatografía de fase reversa es un procedimiento que utiliza una fase móvil acuosa moderadamente polar. La presencia de sílice con enlaces de cadena de carbono octil (C8) en la fase estacionaria de la primera, a diferencia de la sílice con enlaces de cadena de carbono octadecílico (C18) en la segunda, es la principal diferencia entre las columnas C8 y C18 utilizadas en HPLC. Además, las columnas C8 son más densas y menos hidrófobas que las columnas C18, que son a la vez más densas y más hidrófobas. Como resultado, las columnas C8 muestran un período de retención corto, mientras que las columnas C18 muestran un tiempo de retención más largo. Como resultado, las columnas C8 logran un nivel de separación más bajo, mientras que las columnas C18 ofrecen un nivel más alto.