Waters, 186007636, columna XBridge Protein BEH SEC, 125 Å, 3,5 µm, 7,8 mm x 150 mm

Las columnas XBridge Protein BEH SEC de 125 Å, con partículas de 3,5 µm, se basan en la misma tecnología de partículas híbridas con puente de etileno (BEH) de Waters y el mismo recubrimiento superficial unido a diol que se utiliza en nuestra exitosa línea de columnas SEC para HPLC. Son ideales para separar proteínas de entre 1000 y 80 000 daltons. Nota: El número de referencia 176003592 contiene una columna XBridge Protein BEH SEC de 125 Å, 3,5 µm, 7,8 x 150, con un vial de la columna BEH125 SEC Protein Std (número de referencia 186006519).

Presupuesto
Química: SEC
Modo de separación: SEC
Sustrato de partículas: híbrido
Tecnología de unión: SEC
Actividad de silanol: baja
Forma de la partícula: esférica
Tamaño de partícula: 3,5 µm
Tipo de conexión final: Aguas
Tamaño de poro: 125 Å
Control de calidad probado: proteína
Formato: Columna
Sistema: HPLC
Tecnología de partículas: BEH
Diámetro interior: 7,8 mm
Longitud: 150 mm
Número de serie de la UNSPSC: 41115709
Marca: XBridge
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna XBridge Protein BEH SEC, 125 Å, 3,5 µm, 7,8 mm x 150 mm. La tecnología de partículas Waters basada en híbridos con puente de etileno (BEH) y el recubrimiento de superficie unido a diol, utilizados en nuestra exitosa serie de columnas SEC basadas en HPLC, se emplean en las columnas XBridge Protein BEH SEC, 125, con partículas de 3,5 µm. Son ideales para separar proteínas con un rango de Dalton de 1000 a 80 000. A diferencia de las columnas SEC basadas en sílice, la columna XBridge Protein BEH SEC presenta menos interacciones no deseadas entre proteínas y columnas, lo que permite una mayor vida útil de la columna. El recubrimiento unido a diol de la columna XBridge Protein BEH SEC proporciona mayor tolerancia al flujo y a la presión para un mayor rendimiento de la muestra en sistemas HPLC. La combinación de la tecnología de partículas base BEH y los métodos de unión a diol permite una mejor estabilidad, rendimiento y vida útil de la columna. La columna XBridge Protein BEH SEC permite una transición fluida a la tecnología LC UltraPerformance y está diseñada para maximizar la productividad. Al igual que todos los equipos de Waters, la columna XBridge Protein BEH SEC es fiable y reproducible gracias a su fabricación en instalaciones con certificación cGMP, ISO9001 e ISO13485. Cada equipo se somete a rigurosas pruebas en cada etapa y fase de producción para garantizar la mejor calidad posible. Esta columna es un componente fundamental del equipo de laboratorio gracias a su excepcional durabilidad y a su capacidad para funcionar con una amplia variedad de pH y temperaturas de fase móvil. Encuentre equipos de laboratorio y descubra nuestra gama completa de columnas XBridge para una amplia gama de aplicaciones a través del catálogo de nuestro sitio web. No dude en ponerse en contacto con un miembro de nuestro equipo global; estaremos encantados de ayudarle con cualquier consulta. En relación con la columna XBridge Protein BEH SEC, es posible que desee revisar la columna de protección XBridge Protein BEH SEC, 125 Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 30 mm; Las columnas XBridge Protein BEH SEC, 125 Å, que contienen partículas de 3,5 um, se basan en la misma tecnología de partículas basada en híbrido con puente de etileno (BEH) de Waters y el recubrimiento de superficie unido a diol que se utiliza en nuestra exitosa línea de columnas SEC basadas en HPLC.

Preguntas frecuentes
¿Qué es la cromatografía de exclusión por tamaño (CET) y cómo funciona? La cromatografía de exclusión por tamaño (CET) es una técnica de cromatografía líquida que se utiliza a menudo para monitorizar agregados proteicos durante la fase de comercialización de una proteína bioterapéutica. Los anticuerpos monoclonales son un ejemplo de ello. El método, también conocido como cromatografía de tamiz molecular, divide las moléculas en grupos según su tamaño y, en ciertas situaciones, su peso molecular. Se utilizan habitualmente moléculas grandes o complejos macromoleculares, como proteínas y polímeros industriales. Para la separación de proteínas con radios hidrodinámicos variables, los procedimientos de CET basados ​​en HPLC suelen utilizar columnas llenas de partículas >3 μm de tamaño de poro aceptable. Las proteínas se separan mejor en solución en función de sus tamaños relativos, y las especies de agregación más grandes eluyen antes que el medicamento monomérico de interés.