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BRAND / VENDOR: Waters

Waters, 186009133, columna XBridge Protein BEH C4, 300 Å, 2,5 µm, 3 mm x 100 mm, 1/paquete

CATALOG NUMBER: 186009133
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Product Description

La columna XBridge Protein BEH C4, 300 Å, 2,5 µm, 3 mm x 100 mm, está optimizada y sometida a pruebas de control de calidad con el estándar MassPREP Protein Mix (n.° de pieza: 186004900) para la separación de proteínas. La partícula BEH trifuncionalmente enlazada con un tamaño de poro de 300 Å ofrece el rango de pH más amplio, una estabilidad superior a pH bajo y un sangrado de columna ultrabajo para diversas aplicaciones basadas en proteínas. Uso sugerido: Análisis de proteínas intactas y subunidades de bajo nivel. Si está desarrollando un nuevo método, considere nuestra tecnología más reciente: BioResolve RP mAb Polyphenyl, las columnas XBridge Premier Protein BEH C4 y ACQUITY Premier Protein BEH C4 para una separación, velocidad, recuperación y resolución superiores.

Presupuesto
Límites de temperatura: 90 C
Presión máxima: 18000 psi (1240 bar)
Tamaño de partícula: 2,5 µm
Tamaño de poro: 300 Å
Control de calidad probado: proteína
Sistema: UHPLC, UPLC
Clasificación USP: L26
Número de serie de la UNSPSC: 41115854
Marca: XBridge
Tipo de producto: Columnas
Unidades por paquete: 1 pk

información adicional
Columna XBridge Protein BEH C4, 300 Å, 2,5 µm, 3 mm x 100 mm, 1/paq. La columna XBridge Protein BEH C4 proporciona una excelente separación de péptidos para una amplia gama de péptidos. Además, proporciona picos nítidos y simétricos para una resolución óptima. La columna XBridge Protein BEH C4 ofrece una excelente forma de pico y retención en ácido fórmico y ácido trifluoroacético para una cromatografía óptima. Para garantizar la estabilidad de las técnicas de separación de péptidos, la columna XBridge Protein BEH C4 se sometió a pruebas de control de calidad utilizando un mapa de péptidos. Para lograrlo, se utilizan técnicas de enlace modernas y bien caracterizadas para el ligando C18. Con la variedad de muestras utilizadas en proteómica, caracterización de proteínas y síntesis de péptidos, también se garantiza un comportamiento predecible. La columna analítica resultante proporciona separaciones reproducibles de péptidos sintéticos y digestos de proteínas de un lote a otro. El equipo de laboratorio se fabrica utilizando métodos que garantizan una estructura de partículas estable y una química de enlace en un amplio rango de pH y a altas temperaturas. Benefíciese de la tecnología de separación de proteínas de la columna XBridge Protein BEH C4, que combina la tecnología BEH con partículas sintéticas que proporcionan la más alta calidad y un rendimiento fiable. Los materiales de relleno utilizados en el laboratorio se producen en instalaciones con certificación cGMP e ISO 9001, utilizando reactivos ultrapuros y fueron creados específicamente para su uso con el sistema ACQUITY UPLC. Para garantizar un rendimiento repetible, cada lote de material de relleno de la columna XBridge Protein BEH C4 se analiza cromatográficamente con analitos ácidos, básicos y neutros, y los resultados se mantienen dentro de rangos de especificación limitados. En el chip inteligente eCord™, se suministran un cromatograma de rendimiento y un certificado de análisis del lote después de que cada columna se haya sometido a una prueba individual. El vial de vidrio transparente de 12 x 32 mm con cuello de rosca, certificado por LCGC, con tapón y septum preperforado de PTFE/silicona, volumen de 2 ml (paquete de 100) también puede serle de interés si desea almacenar sus analitos, muestras y soluciones en un vial químicamente inerte para garantizar resultados precisos y sin interferencias en sus análisis. Además, todos los viales Waters con certificación LC/GC se someten a una prueba UV mediante HPLC, que se utiliza para detectar cantidades mínimas de los productos químicos utilizados en el envasado y la fabricación.

Preguntas frecuentes
¿Cómo se separan las proteínas mediante HPLC? Al interactuar con la superficie hidrofóbica de las partículas dispuestas en columnas, las proteínas y los péptidos se separan entre sí. ¿Cómo se purifican los péptidos? Las principales técnicas cromatográficas utilizadas para aislar péptidos son la cromatografía RP-HPLC, la cromatografía flash, la cromatografía de intercambio iónico, la cromatografía de interacción hidrofóbica, la cromatografía de filtración en gel, la cromatografía de exclusión por tamaño y la cromatografía de interacción hidrofílica.


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Collaboration

Tony Tang

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