Waters, WAT023531, cartucho ligero Sep-Pak Accell Plus CM Plus, 130 mg de sorbente por cartucho, 37-55 µm, paquete de 50

Los cartuchos Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light contienen un intercambiador catiónico débil hidrófilo a base de sílice con un gran tamaño de poro (300 Å). Están diseñados para la extracción de analitos catiónicos en soluciones acuosas y no acuosas. Su gran tamaño de poro los hace ideales para el aislamiento de moléculas como proteínas catiónicas. Otras aplicaciones incluyen la extracción de esteroides, pesticidas y herbicidas. Estos cartuchos presentan un cuerpo exterior con aletas distintivo y un diámetro interno reducido, lo que resulta en un volumen intersticial de aproximadamente un tercio del del cartucho Plus correspondiente. Este diseño permite eluir fracciones en un volumen mínimo para mejorar las recuperaciones y reducir el consumo de disolvente, una ventaja especialmente para aplicaciones con muestras limitadas o donde la dilución excesiva es un problema.

Presupuesto
Número de serie de la UNSPSC: 41115712
Marca: Sep-Pak
Tipo de producto: Extracción en fase sólida
Unidades por paquete: 50 pk
Química: Accell Plus CM
Formato: Cartucho Plus Light
Capacidad de intercambio iónico: 370 µeq/gramo
Compatibilidad con Mass Spec: Sí
Modo: Intercambio iónico
Tamaño de partícula: 37 - 55 µm
Tamaño de poro: 300 Å
Sustrato absorbente: sílice
Peso del sorbente: 130 mg
Mojable con agua: Sí
Rango de pH Mín: 2 pH
Rango de pH Máx: 8 pH
Volumen de retención: 0,4 ml

información adicional
Cartucho Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light, 130 mg de sorbente por cartucho, 37-55 µm, 50/paquete. Con un intercambiador catiónico débil, hidrófilo y basado en sílice con un gran tamaño de poro, el cartucho Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light es una excelente opción para quienes trabajan con la extracción de analitos catiónicos en soluciones acuosas y no acuosas. El gran tamaño de poro utilizado también convierte a estos cartuchos en el equipo de laboratorio ideal para el aislamiento de moléculas como proteínas catiónicas. Las aplicaciones también pueden incluir la extracción de esteroides, pesticidas y herbicidas, así como compuestos fenólicos y fraccionamientos de pools de péptidos. Los cartuchos Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light presentan un cuerpo exterior con aletas distintivo y un diámetro interno reducido, lo que resulta en un volumen intersticial de aproximadamente un tercio del de los cartuchos de estilo Plus correspondientes. Este diseño permite la elución de fracciones en un volumen mínimo para mejorar las recuperaciones y reducir el consumo de disolvente. Esto resulta especialmente beneficioso en aplicaciones donde las muestras pueden ser limitadas o existe la preocupación de una dilución excesiva. Cada cartucho contiene 130 mg de sorbente. Estos cartuchos tienen un tamaño de partícula de 37-55 µm y un tamaño de poro de 300 å, así como una carga de carbono del 5,5 %. El rango de pH es de 2 a 8 y el volumen de retención es de 0,4 ml. Cada pedido incluye 50 cartuchos. Si es necesario, se puede adquirir por separado una válvula de aguja larga para el colector de vacío del dispositivo Sep-Pak (paquete de 20). Todos los cartuchos Sep-Pak se fabrican en instalaciones de Waters con certificación ISO 13485 e ISO 9002, de conformidad con las directrices cGMP de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para dispositivos médicos de Clase 1.

Preguntas frecuentes
¿Qué es un dispositivo médico de clase 1? La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) establece niveles regulatorios de dispositivos médicos, conocidos como clases, para garantizar la salud y la seguridad de cualquier producto utilizado en la fabricación de alimentos y medicamentos.
Cualquier dispositivo médico que represente un riesgo bajo o moderado para la salud y la seguridad del paciente se considera de Clase 1 según estas normas. Ejemplos comunes incluyen vendajes, estetoscopios o peróxido de hidrógeno. Debido a su proximidad a productos farmacéuticos y otros productos de consumo, la instrumentación cromatográfica suele estar sujeta a estas mismas directrices. Por lo tanto, todos los dispositivos deben estar debidamente registrados ante la FDA y formar parte de su base de datos pública.